Podíl:
10 děsivé nemoci, které určitě nechcete chytit
Onemocnění je časté a postihuje všechny osoby v určitém okamžiku jejich života. Existují ovšem ti nešťastní málo, kteří uzavírají některé vzácnější nemoci - ty, které se zdají nejvíce poškozené a často jsou nejtěžší k léčbě, natož léčit. Zde je 10 nemocí a poruch, které se opravdu chcete vyhnout.
10 Trigeminální neuralgie
Tato specifická porucha ovlivňuje pátý lebeční nerv, jeden z nejrozšířenějších v obličeji člověka. Známá v nemocnicích jako "sebevražedná nemoc", existují dva typy. Typ 1 je akutní, zahrnující neuvěřitelnou bolest střílící po obličeji trpícího po dobu až dvou minut. Tyto útoky mohou být spojeny po dobu dvou hodin agónie.
Typ 2 je méně bolestivý než typ 1, ale stále je to jeden z nejtvrdších hitů, které lidské tělo může vzít. Je to stálé, spíše než sporadické, s bolestivým pálením nebo elektrickým šokem trvající roky. Pravidelná léčba bolesti, jako je morfin, nemá žádný účinek a antikonvulzivní léky často ztrácejí svou účinnost. Různé chirurgické zákroky ukázaly mírný úspěch, ale jsou zřídkakdy nic víc než dočasné opravy.
9 Marburg hemoragická horečka
Nejprve diagnostikován v roce 1967 po vypuknutí v řadě laboratoří v celém Německu a Jugoslávii, je Marburgova hemoragická horečka téměř identická s tou, která byla způsobena virem Ebola. Opice, které byly dovezeny z Afriky, byly nakaženy a šíření onemocnění, zatímco byly používány k výzkumu polio. Zatím je to extrémně vzácné, s méně než 1 000 případy hlášenými k dnešnímu dni, a téměř vždy se vyskytuje ve střední Africe.
Předpokládá se, že africká ovocná loutka je hlavním zdrojem infekce, ačkoli se v tomto okamžiku šíří lidem. Počáteční příznaky jsou velmi blízké mnohem častějším onemocněním, jako je malárie, takže správná diagnóza může být docela obtížná. Pokud je infekce dost hrozná, vznikají krvácení do úst a konečníku a neurologické problémy. Vzhledem k nedostatku vědeckých poznatků o horečce Marburg neexistuje zavedená léčba, ale transplantace plazmy a krevních bílkovin ukázaly dobré výsledky. V současné době je míra úmrtnosti široká, v rozmezí od 23 do 90 procent.
8 Cancrum Oris
Více obyčejně známý jako noma, cancrum oris je gangrenózní infekce, která napadá obličejovou tkáň jejích obětí, obvykle děti do 6 let. Zvláště převládající v oblastech postižených chudobou v Africe, má nejenom extrémně vysokou úmrtnost (80%), ale ti, kteří přežijí, zůstávají strašně znetvořeni a často vyloučení. Každý rok postihuje téměř 100 000 dětí, protilátky v těle pacienta jsou zmatené a zapínají měkké tkáně na tváři, ústech a nosu.
Kvůli rychlému průběhu onemocnění jsou infikovaní rychle postiženi, nemají možnost normálně mluvit nebo jíst. Toto onemocnění se v Evropě a severní Americe objevilo jen krátce po jeho eradikaci před více než 100 lety, zejména v nacistických koncentračních táborech. Antibiotika mohou zastavit šíření na první pohled léze, ale jsou často nedostupné nebo příliš drahé.
7 Lepivá kapsulitida
Známá podezřelým názvem "zmrzlé rameno", tato porucha způsobuje, že trpělivé rameno se stane tak bolestným a ztuhlým, že je prakticky nemožné dělat cokoliv s rukama. Navíc může být obtížné přijít spát, což způsobuje řadu dalších zdravotních problémů, jako je deprese a úzkost. Zatím neexistuje známá příčina zamrzlého ramena, ale diabetes a zranění nebo operace v oblasti jsou považovány za rizikové faktory.
Zmrazené rameno postihuje přibližně 2 procenta obyvatelstva v určitém okamžiku svého života, což z něj činí jednu z nejčastějších poruch na tomto seznamu a je velmi těžké léčit. Dokonce i při pravidelných lécích a neustálé fyzické rehabilitaci může trvat až jeden rok, aby se obnovila mobilita. Ačkoli se vyskytly případy, kdy sám odešel, obvykle trvalo až dva roky, než se sám vyřešil.
6 Komplexní regionální bolestivý syndrom
Formálně známý jako "reflexní sympatická dystrofie", CRPS je celoživotní systémové onemocnění, které se projevuje jako extrémně hořící bolest, změny kostí a kůže a neuvěřitelná citlivost na dotyk. Jedná se o jednu z nejbolestivějších onemocnění na světě, která se umístila nad porodem a amputací na McGillův bolestivý index, metodu hodnocení bolesti vyvinuté na počátku 70. let. Původně se věřilo, že jde o systémové selhání sympatického nervového systému, vědci nyní věří, že je vyvolán traumatem, zejména končetinami. Nicméně, to je jen hádat jako nyní, což je jeden z důvodů, proč neexistuje lék.
Různá léčba dosáhla jen malého úspěchu, včetně jednoho, který nám přinesl moudrost technické podpory - "Zkoušeli jste ji vypnout a znovu?" V roce 2003 byla 14letá dívka podrobena léčbě, která sestávala z lékařské -induced coma s úmyslem "resetovat" spojení bolesti v těle. Toto je obecně považováno za poslední pokus, protože nese obrovské riziko a mnoho potenciálních vedlejších účinků.
5 Aquagenická kopřivka
Aquagenická kopřivka je lépe známá jako alergie na vodu. Ačkoli není skutečná alergie, protože těl není ve skutečnosti rozpuštěn histamínem, porucha stále přináší bolestivé vyrážky, které se rozplývají všude tam, kde se voda dotýká pokožky. Obvykle do jedné hodiny po kontaktu s vodou, trpí konec malými otoky, které jsou zvednuty, zčervenání také známá jako papule. Je to extrémně vzácná porucha, s pouhými 100 hlášenými případy po celém světě.
Někteří vědci se domnívají, že porucha může být genetickou složkou, neboť neexistují žádné důkazy o přenosu z člověka na člověka. Většina případů se však odehrává v samostatných rodinách, přičemž jen málo se děje s příbuznými. Zatímco některé případy mohou být velmi jemné, většina z nich je nesmírně bolestivá a pacienti trpí buď extrémně krátkou lázní, nebo vůbec nic, aby se zabránilo bolesti.
4 Brainerdova průjem
Jak můžete pravděpodobně hádat z názvu, toto onemocnění je těžká, akutní forma průjem popsaná poprvé po vypuknutí v Brainerdu v Minnesotě. Přesný důvod pro kontrakci vědců v této době není znám, ale může být způsoben kontaminovanou vodou nebo syrovým mlékem. U pacientů trpících 10 až 20 epizodami výbušného, vodnatého průjemu každý den. Téměř všechna zaznamenaná ohniska se odehrála ve Spojených státech, ačkoli od jejího prvního objevení bylo osm.
Brainardova průjem může trvat měsíce - dokonce až do jednoho roku - bez oddálení těm postiženým, protože je extrémně odolný vůči jakékoli formě antimikrobiální léčby. Drogy, jako je Imodium, byly hlášeny, že nabízejí určitou úlevu, ale pouze ve velmi vysokých dávkách. Vzhledem k tomu, že přesný zdroj nemoci není znám, neexistuje žádné známé preventivní opatření, jiné než vroucí všechnu studenou vodu a vyvarovat se nepasterizovaného mléka.
3 kosáčková anémie
Srdeční buněčná anémie je genetická porucha krve, při níž se červené krvinky formují abnormálně a mají tvar srpku nebo srpek. Navíc není dostatek krevních buněk k transportu kyslíku po celém těle. Ti, kteří trpěli SCA, také ztrácejí vadné krvinky až 12krát rychleji než pacienti bez poruchy.
Mutace v jednom z genů zodpovědných za hemoglobin je hlavní příčinou poruchy a zdá se, že je nejčastější mezi těmi, jejichž předkové žili v oblastech, kde byla běžné malárie. Symptomy se liší od člověka k člověku, ale únava a chronická bolest jsou extrémně časté a nikdy nezmizí. Díky moderní medicíně to není vrah, který se kdysi stal, s mnoha lidmi, kteří se dostali do 60. let. Přestože transplantace krevních buněk a kmenových buněk ukázaly určitý slib, stále ještě neexistuje lék.
2 Adiposis Dolorosa
Pro každého, kdo obeznámen s latinou nebo televizní show Doktor kdo, bude zřejmé, že tato konkrétní nemoc má co do činění s tukem. Také známý jako "Derkulova nemoc" po tom, co ho lékař poprvé popsal, trpí pacienti s tumory, které se nazývají lipomy v celém těle. Téměř všichni, kteří tuto chorobu dostanou, jsou obézní ženy ve věku 35-50 let.
Bez známého léčení nebo příčiny se Derkulova nemoc považuje za pravděpodobně genetickou složkou, jak se zdá, že běží v některých rodinách. Jiní vědci předpokládají, že jde o autoimunitní poruchu, protože tělo je napadeno zdravou tkání. Jediný způsob léčby, který je k dispozici pro tento extrémně bolestivý stav, se soustřeďuje na jeden příznak současně s použitím léků proti bolesti a strategií hubnutí. Liposukce ukázala mírný úspěch při léčbě onemocnění.
1 Ondinova prokletí
Pro ty z vás, kteří nejsou známé francouzskými nebo německými lidovými příběhy a mytologií, byla Ondina nymfa, která si vzala smrtelníka jako svého milence, který prisahal, že každý z jeho dechů bude svědectvím jeho lásky k ní. Po spáchání cizoložství Ondine - nebo její otec, v některých verzích - prokletý podvodník přestal dýchat příště, když usnul. Jinak známý jako "vrozený centrální hypoventilační syndrom", trpí nedostatkem funkce autonomního nervového systému, který reguluje dýchání. To znamená, že musí vědomě dýchat.
Když spí, většina z nich je připojena k ventilátorům. Pokud jsou schopni přežít do dospělosti, spací masky používané k léčbě spánkové apnoe mají tendenci fungovat dostatečně dobře, aby mohly žít relativně normální životy. Genetika věří, že hraje hlavní roli jako příčina onemocnění, i když se objevila u dospělých po velkém chirurgickém zákroku nebo trauma.