Top 10 bizarních lékařských anomálií

[UPOZORNĚNÍ: některé obrázky a obsah mohou rušit a nejsou v bezpečí.] Pryč jsou dny boků, které zobrazují divy přírody, ale onemocnění způsobená těmito takzvanými "šaškami" jsou stále u nás. Politická korektnost způsobila, že je nemotorné zobrazovat trpící tyto nemoci, takže jsme ponecháni s internetem - poslední možností těch, kteří jsou fascinující pro bizarní. Tento seznam zkoumá některé z nejneobvyklejších (a někdy i děsivých) anomálií lékařské vědy.

10

Diprosopus

Diprospus (někdy nazývaná kraniofaciální duplikace) je vzácná porucha, při které je obličej duplikován na hlavě (jako na obrázku výše). To se nesmí zaměňovat s plodem ve fetu (položka 9), což je spojení dvou samostatných plodů; diprosopus je způsoben proteinem, nazývaným "věřím nebo ne", "sonický hedgehog homolog". Zvláštní jméno je kvůli kontroverzní tradici v molekulární biologii používat neobvyklé názvy pro geny. Protein určuje make-up obličeje, a když tam je příliš mnoho, dostanete druhou tvář v zrcadle obrazu. Pokud nemáte dostatek bílkovin, můžete skončit s nedostatečně rozvinutými funkcemi obličeje. Děti s touto vadou jsou obvykle mrtvé, ale mladá dívka Lali Singhová, narozená v roce 2008, přežila dva celé měsíce předtím, než umřela na infarkt.

Neočekávaná, bizarní a strašidelná - je to všechno v kabinetu lékařských zvědavostí: kompendium o zvláštnosti, bizarní a nečekané na Amazon.com!

9

Fetus ve Fetu

Muž na snímku je Sanju Bhagat ve věku 36 let z Indie. Je zcela těhotná se svou vlastní dvojčata. Protože Sanju postrádala placentu, plod v sobě se připojil přímo k zásobě krve. Lékaři dodali dvojčata, která byla silně deformovaná a nepřežila. Fetus ve fetu je extrémně vzácná porucha, při které se dvojčák nějakým způsobem spojuje (vnitřně nebo částečně externě) s dvojčatou ještě v děloze. V některých případech zůstane plod ve fetu v neznámé hostitelské dvojčatě, dokud nezpůsobí problémy. V běžnějších případech jsou známky od počátku viditelné a často jsou zpočátku zmatené cysty nebo rakovinou. V nedávném případě bylo zjištěno, že sedmiletý chlapec nesl svého dvojčete, když si jeho rodiče všimli, že se něco v jeho žaludku pohybuje. Více o tom můžete přečíst.

8

Proteus syndrom

Sloní muž (Joseph Merrick) je pravděpodobně nejslavnějším případem proteusového syndromu. Onemocnění způsobuje nadměrný růst kostí, nadměrný růst kůže a často přichází s nádory. Pouze 200 případů bylo potvrzeno po celém světě, protože onemocnění bylo oficiálně objeveno v roce 1979. Je možné mít malou formu této nemoci, která může jít nediagnostikovaně. Případ Sloního muže byl jediným důvodem, proč je tato nemoc tak známá. Uchazeči mají normální mozkovou funkci a inteligenci.

7

Möbiusův syndrom

Möbiusův syndrom je vzácná porucha, při které jsou obličejové svaly paralyzovány. Ve většině případů se oči také nemohou pohybovat ze strany na stranu. Toto onemocnění zabraňuje tomu, aby trpícíka měla nějaké výrazy na obličeji, což může zjevit, že jsou nezajímavé nebo "nudné" - někdy vedoucí k lidem, kteří si myslí, že jsou hrubé. Uchazeči mají zcela normální duševní vývoj. Příčiny nejsou plně pochopeny a neexistuje žádná léčba kromě řešení příznaků (jako například neschopnost kojit se jako dítě).

Muž, který se proměňuje ve strom a dívka s vnitřními orgány, získá všechny bizarní pravdivé příběhy v lékařských tajemstvích: Od bizarní po smrtky na Amazon.com!

6

Syndrom Hutchinson-Gilford Progeria

Hutchinson-Gilford Progeria syndrom (progeria) bude známý lidem dost starý pamatovat si televizní program To je neuvěřitelné od 80. let, ve kterém se objevil mladý trpící onemocnění. Nemoc je příčinou předčasného stárnutí - tak rychle, že malé dítě může vypadat jako velmi starý muž (nebo, pokud můžu být natolik nenávistný, abych zdůraznil zřejmé, cizince - jako na fotografii výše). Nemoc je zvláště zajímavý pro vědce, neboť může poskytnout stopy pro přirozený proces stárnutí člověka. Nemoc je způsobena genetickou mutací a nepřechází od rodiče k dítěti. Není známo žádné léčení a většina dětí s tímto onemocněním nežije třináct let - většinou umírá mrtvici nebo srdeční záchvat (nemoci obvykle spojené se stářím).

5

Kožní porfyrie

Kožní porfyrie je porucha, která způsobuje puchýře, nadměrné vlasy, otoky a nekrózu kůže. To může způsobit červené zuby a nehty a po vystavení slunci moč může být zbarvená fialovou, růžovou, hnědou nebo černou. Nemoc je považován za spojený s mnoha vlkodlakovými a upírovými legendami minulosti, kdy by trpělivý člověk (který by žil od společnosti) mohl být zmatený za monstrum. Toto onemocnění je součástí obecnější skupiny onemocnění nazývaných porfyrie, které pokrývají řadu duševních a fyzických poruch způsobených nadprodukcí některých enzymů v těle. Nemoc se dostává od řeckého slova "porfura", což znamená "fialový pigment".

4

Elephantiasis

Nejprve si všimněte pravopisu - je to Elephant-iasis ne Slon-to je jak nesprávně myslí mnoho lidí. Elefantiáza je zhrubnutí kůže (na rozdíl od proteusového syndromu, což je zhrubnutí kostí stejně jako kůže). Bohužel je to onemocnění, které může někdo z nás dostat, protože je způsoben parazitárními červy, které procházejí kouskem komárů. V tropických oblastech a v Africe tedy není neobvyklé. Mírně odlišná forma onemocnění je způsobena kontaktem s určitými typy půd. V některých částech Etiopie trpí tato porucha až 6% obyvatelstva.Jedná se o jedno z nejčastějších postižení na světě. Snahy o eradikaci této choroby probíhají dobře a doufáme, že do roku 2020 bude úspěšně zařazena do historie historie.

3

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP zkratka) je velmi vzácné onemocnění, které způsobuje, že části těla (svaly, šlachy a vazy) se při poškození změní na kost. To může často způsobit, že poškozené klouby se spojí dohromady a zabraňují pohybu. Bohužel chirurgické odstranění růstu kostí je neúčinné, protože tělo se "uzdravuje" tím, že znovu vytvoří odstraněnou kost. Aby to bylo ještě horší, onemocnění je tak vzácné, že je často špatně diagnostikováno jako rakovina, což vedou lékaře k provádění biopsií, které mohou vyvolat horší růst těchto kostních hrud. Nejznámějším případem je Harry Eastlack, jehož tělo bylo tak osifikováno jeho smrtí, že mohl jen pohybovat rty. Jeho kostra je nyní vystavena v muzeu Mütter. Neexistuje žádný lék.

2

Lewandowsky-Lutzova dysplazie

Lewandowsky-Lutzová dysplázie (také známá jako Epidermodysplasia verruciformis) je extrémně vzácná dědičná porucha, při které se na kůži tvoří bradavice. To normálně ovlivňuje ruce a nohy a zatímco to může začít ve středověku, to normálně začíná mezi věky jeden a dvacet. Neexistuje známá účinná léčba onemocnění, ačkoli chirurgický zákrok může být použit k odstranění bradavic. Bohužel, po operaci se bradavice začnou vracet a odhaduje se, že trpící osoba bude potřebovat alespoň dvě operace ročně, aby je odstranila pokaždé, když se vrátí zpět. V roce 2007 byl nemocný operační zákrok a třináct liber (5,8 kg) bradavic bylo odstraněno. 95% bradavic bylo odstraněno.

1

Diphallia

Diphallia (také známý jako Penile Duplication) je stav, kdy se muž narodí se dvěma penisy. Jedná se o vzácnou poruchu, u níž bylo zaznamenáno pouze 1 000 případů. U pacientů s postižením je také vyšší riziko spina bifida než muži s jedním penisem. Osoba s diftalií může močit z jedné nebo obou penisů. Ve většině případů jsou obě penisy vedle sebe a stejnou velikostí, ale občas jeden menší penis sedí na druhém větším. Jeden z 5,5 milionu mužů ve Spojených státech má dvě penisy.

Přispěvatel: JFrater

Jamie Frater

Jamie je vlastníkem a šéfredaktorem Listverse. Tráví čas na webu, provádí výzkum nových seznamů a shromažďuje zvláštnosti. On je fascinován všemi věcmi historický, strašidelný a bizarní.