10 Rozporné vysvětlení pro rasové rozdíly

Ačkoli sociální vědci tvrdí, že rasa je zcela kulturní konstrukt, genetici tvrdí, že je možné vystopovat rasové charakteristiky na jejich genetický zdroj. Často je to problém lidí, kteří mluví za sebou: rasové charakteristiky jsou skutečné, ale možná se nemusí vždy překrývat s našimi kulturními konstrukty rasy. Netřeba dodávat, že porota stále vysvětluje mnoho různých charakteristik a přizpůsobení lidského druhu.

10 epikantních skládek

Epikantní záhyb je kůže z horních víček pokrývající vnitřní roh oka, nejčastěji viděná u lidí východoasijského původu. Klasickým vysvětlením pro záhyby bylo to, že se vyvinulo v tropických oblastech jako ochrana před UV paprsky nebo v arktických oblastech jako izolace z chladu. To ale nevysvětluje, jak se to ukázalo a bylo udržováno mezi asijskými populacemi v oblastech, které nebyly ani tropické, ani arktické.

Někteří věří, že epikantský záhyb se objevil jako způsob, jak ochránit lidi, kteří žijí stepí, před prašnými větry nebo jako ochrana v oblastech, kde slunce odráží světlé povrchy. To může být spojené s minimální obočí hřebeny u některých populací, protože obočí hřebeny také pomáhají chránit oči. Vzhledem k tomu, že epikantské záhyby nezdávají významný rozdíl v životě těch, kteří je mají, jiní se domnívají, že to byla prostě neutrální adaptace, která byla předána a možná proliferována kvůli sexuálním výběrovým tlakům.

Epicantské záhyby se také nacházejí mezi domorodými Američany, Khoisanem jižní Afriky, Polynézány a dokonce i některými Evropany, zejména irskými, jak je vidět u prezidenta Johna F. Kennedyho. Je to také znak, který se vyskytuje u kojenců všech ras, a jeho pokračující přítomnost může být spojena s některými vývojovými poruchami, jako je Downův syndrom. Z tohoto důvodu byly na počátku 20. století děti postižené těmito poruchami nazývány "Mongoloidem".

9 červených vlasů

Červené vlasy jsou recesivní genetickou vlastností způsobenou mutací receptoru melanokortinu 1 (MC1R), který se nejčastěji vyskytuje u Němců a keltských národů ve Skotsku a Irsku. To je také známé mezi Udmurts a Tajiks ve Střední Asii.

Mutace musí být zděděna od obou rodičů, aby se projevila, což znamená, že je mnohem více lidí, kteří nesou geny pro červené vlasy, než jsou lidé s červenými vlasy. Existuje také řada změn v mutaci MC1R, což vede k různým odstínům červených vlasů, stejně jako přísady s jinými odstíny, které způsobují barvy jako jahodová blond a kaštanová.

Pigmentace v lidské kůži je způsobena dvěma formami melaninu: eumelanin, hnědý / černý polymer, který je zodpovědný za tmavé vlasy a kůži, a pheomelanin, který má růžový nebo červený odstín a je přítomen v rtech, bradavkách a pohlavních orgánech. S vyššími koncentracemi pheomelaninu než eumelaninem dochází k bledé kůži, červeným vlasům a pihám. Vývojovou výhodou této adaptace bylo umožnit lidem v severních šířkách a deštivých zemích absorbovat více vitaminu D. Nevýhodou je, že červené oči jsou více náchylné k spálení slunce, rakovině kůže a tepelné bolest. Vyžadují také větší množství anestetik v nemocnicích.

Geny pro červené vlasy se objevily u moderních lidí asi před 40 000 až 50 000 lety. Tam byla také nesouvisející mutace v Neanderthals, který produkoval podobný výsledek červených vlasů a bledé kůže. Předpokládá se, že v našich neandrtálských bratrancích vzniklo jako adaptace pro účinnější syntetizaci vitaminu D, a to z toho důvodu, že se tyto geny vyvinuly v nás.

8 Bílá kůže

Bledá kůže spojená s Evropany je něco jako genetická rarita. Gén pro barvení pleti SLC24A5 je dodáván ve dvou odrůdách: tmavý (D) a světlý (L). Každý zdědí jednu verzi genu od každého z jeho rodičů. Ti, kteří mají odrůdu DD, mají tendenci mít velmi tmavou pleť, ti s LL jsou obvykle velmi blední a ti s DL spadají někde mezi nimi. To vysvětluje, proč děti mohou být tmavší nebo lehčí než jejich rodiče, a proč jedna z dvojčat Aylmer má tmavou kůži a tmavé vlasy, zatímco druhá má bledou kůži a červené vlasy.

Vědci kdysi věřili, že starověké evropské obyvatelstvo vyvinulo bledou kůži po opuštění Afriky před 40 000 lety jako adaptace, která jim pomohla absorbovat více vitaminu D v severních šířkách, kde je méně UV záření než v tropických oblastech. Teorie spočívá v tom, že první Evropané s tmavou kůží začali být nemocní z nedostatku vitaminu D, který může oslabit kosti, a lidé s lehčí kůží měli v tomto prostředí evoluční výhodu. Ale věci ve světě genetiky nejsou tak jednoduché.

Přestože lidé nejprve migrovali do Evropy před 30 000 až 40 000 lety, novější studie naznačují, že Evropané byli tmavovlasí až do zhruba před 8 000 lety, možná i později. Genetické testy na 8 000letých skeletech ve Španělsku zjistily, že jeden z jedinců měl genetické značky pro modré oči, ale ne pro lehkou pokožku a byl více příbuzný geneticky s moderními severními Evropany než moderní jižní Evropané.

Nová teorie spočívá v tom, že neolitičtí farmáři vyvinuli lehkou pokožku, aby získali více vitaminu D od Slunce, ale teprve poté, co rozvíjí zemědělství a přijímá stravu bohatou na obiloviny, která má nedostatek vitamínu. Brzy evropští lovci-sběrači by pravděpodobně byli vysokí, tmavovlasí a příležitostně modrookí, což je v ostrém kontrastu s krátkými farmáři s bledými kůly, kteří později převzali kontinent.

7 Modré oči

Nový výzkum naznačil, že máme jediného předka, který děkujeme za modré oči. Původně každý měl hnědé oči, přičemž variace mezi hnědými a zelenými očima byla vysvětlena různými hladinami melaninu v duhovce. OCA2 je gen, který řídí produkci melaninu v naší pokožce, vlasu a očích. Zhruba před 6000-10 000 lety došlo k mutaci tohoto genu.Produkci melaninu zcela nezastavila, ale snížila produkci melaninu v duhovce, což způsobilo modré oči.

Přesné množství melaninu v modrých očích je předmětem pouze nepatrné variace, což naznačuje, že modré oči lze vysledovat na jediného evolučního předka. Zatímco přesné geny zodpovědné za hnědé oči se mění divoce, studie na jedincích s modrými očima, které jsou vzdáleny jako Jordán, Dánsko a Turecko, důsledně ukazují, že mutace genu OCA2 je zodpovědná za vzhled modrých očí.

Z biologického hlediska jsou modré oči neutrální mutace. Neovlivňují přežití jedince a jsou prostě výsledkem genetického míchání. Původně byl výskyt modrých očí považován za vedlejší efekt vývoje bledé kůže, ale to by nevysvětlovalo vzhled evropských lidí s tmavou pleťou modrými očima.

Zdá se, že je pravděpodobné, že modré oči se šíří tak široce po celé Evropě v důsledku sexuální selekce. Teorie spočívá v tom, že jedinci s modrými očima byli považováni za atraktivní, nalezli spolužáky mnohem snadněji a v důsledku toho rozšiřovali své geny. Samozřejmě, nemůžeme to dokázat, ale někteří lidé se domnívají, že to je logické vysvětlení. Možná, že každá modrooká osoba na světě dluží něco do jedné neolitu Casanova s ​​dětskými modrými očima.

6 Tmavá kůže

Zdá se, že starověcí lidé obecně měli tmavou kůži a lehká kůže byla evoluční adaptací na životní prostředí v Evropě (a východní Asii). Tmavá kůže však může také vzniknout jako evoluční výhoda při ochraně proti rakovině kůže, když velmi časné hominidy začaly ztrácet své tělo.

Studie o albinismu v Africe ukázala, že albíni v subsaharské Africe téměř vždy zemřou na rakovinu kůže v raném věku. Charles Darwin a jiní teoretici odmítli rakovinu kůže jako evoluční sílu, protože v moderních dobách obvykle postihuje lidi po narození dítěte. Ale možná to nebylo pravda před dvěma milióny lety na africké savaně.

Když se nejstarší lidští předkové začali lovit a shromažďovat na otevřených pláních, ztratili většinu svých tělových chlupů, s největší pravděpodobností zůstat v pohodě ve svém namáhavém životním stylu. Pod jejich vlasy měla s největší pravděpodobností bledou pokožku podobnou moderní šimpanzi. Nicméně, mezi 1,2 miliony a 1,8 miliony let, Homo sapiens vyvinutá tmavá kůže, která chrání před tvrdými UV paprsky.

Podle výzkumníků mohou lidé vyvinout tmavou pokožku, aby se zabránilo bolestivým slunečním zářením, zlepšily vidění (nízké pigmenty jsou spojeny s problémy s viděním), chrání potní žlázy před sluncem a zachovávají zásobení těla kyselinou listovou, což je rozhodující pro nervový vývoj a potenciálně poškozené UV zářením. Tmavá kůže může také chránit před houbovými infekcemi ve vlhkém klimatu.

Darwin a evoluční biolog Jared Diamond věřili, že výběr pro tmavou kůži je založen na sexuálním výběrovém tlaku. Ale výzkum albinů naznačuje, že situace pro bledé protohumany běžící kolem loveckých zvířat může být mnohem horší a vysvětlení rakoviny kůže pro vývoj tmavé kůže je opět vážně zvažováno.

5 Asijských flushů

Fotopůjčovna: Mr tuba man88

Pitný alkohol způsobuje enzymy v játrech nazývané "alkoholové dehydrogenázy" (ADH), které převádějí alkohol na organickou sloučeninu zvanou "acetaldehyd", která se pak převede na kyselinu octovou jiným enzymem. Padesát procent Asiatů a 5 procent Evropanů má v těchto enzymech mutace, které zvyšují rychlost metabolismu alkoholu až 100krát. To způsobuje rychlou výstavbu acetaldehydu, čímž kapiláry v obličeji rozšiřují, což změní obličej červeně. Může také způsobit nevolnost a bolesti hlavy.

Poté, co genetik Kenneth Kidd z univerzity Yale navrhl, že ADH1B * 47His, jedna z mutací způsobujících tento efekt, se objevila jako součást přirozeného výběru, tým vědců z Kunmingského institutu zoologie studoval 2275 lidí zastupujících 38 etnických skupin v Číně a že téměř 99 procent lidí v jihovýchodní Číně mělo mutaci. Zdálo se, že to odpovídá oblastem ranného pěstování rýže, tým věřil, že existuje přímá vazba. ALDH2 * 2, příbuzná genová alela s podobným účinkem, je také přítomna v oblasti.

Tato mutace se může objevit mezi lidmi Baiyue v jihovýchodní Číně jako odpověď na vývoj alkoholických nápojů na bázi rýže s vysokou účinností. Ti, kteří nesli mutaci způsobující "asijskou flush", měli méně pravděpodobnost, že by rozvinuli alkoholismus a pravděpodobněji prosperovali ve společnosti. V podstatě byl přízvuk přírodou způsob, jak říkat: "Možná jste měli dost," a ti, kteří nevyplachovali, byli pravděpodobněji příliš nadšení, aby mohli jít do práce nebo dělat děti.

Jiní jsou méně přesvědčeni, což poukazuje na podobné alergické reakce, které se vyskytují u evropské a indické populace. Oni také tvrdí, že odhadované data pro vznik mutace a rozvoj rýžového zemědělství se zcela neodpovídají. Zdá se však, že tyto mutace ovlivnily rozvoj některých asijských společností, protože lidé s některým z těchto genů se ukázali být statisticky méně pravděpodobné, že podléhají alkoholismu.

4 Pygmy postava

Fotografický úvěr: Velvyslanectví Spojených států amerických v Kamerunu

Batwa a Baka lidé středoafrického deštného pralesa jsou výrazně kratší než jejich sousedé a stávají se známými jako pygmie. Jiné skupiny vyjadřující pygmy postavy jsou známé na Andamanských ostrovech, Malajsii, Thajsku, Indonésii, Filipínách, Papui-Nové Guineji, Brazílii a Bolívii. Předpokládá se, že tato krátká postava byla evoluční výhodou, která se několikrát nezávisle vyvíjela v průběhu lidských dějin.

Vědci věří, že krátká postava se vyvíjela jako reakce na život v prostředí deštných pralesů. Zatímco deštné lesy jsou známy pro jejich rozsáhlé a složité ekosystémy, tam je často jen velmi málo, že lidé mohou jíst. To vedlo k teoriím, že pygmie byly krátké jednoduše proto, že nedostávaly plnou výživu. Malá postava se může vyvinout jako způsob, jak šetřit kalorie. Vyšší lidé mají také tvrdší čas, který se pohybuje v husté vegetaci a vlhkost deštných pralesů znesnadňuje větší lidi, aby potali a ochlazovali těla dolů.

Nedávné studie ukázaly, že pygmy postava je pravděpodobnější genetický znak, který se vyvinul jako adaptace z prostředí, spíše než prostě nedostatek výživy. Důkazy konvergující evoluce pocházejí ze studie genomů lidí Batwa a Baka, které byly poté porovnány s genomy nejbližších sousedů.

Pygmy rysy v každé skupině, které byly spojeny s postavením a růstový hormon měly zjevně odlišné genetické kořeny a oba vypadaly jako adaptivní genetické mutace prospěšné pro populaci pygmy. Jsou plánovány rozšířit tyto genetické studie na pygmy populace v jihovýchodní Asii k analýze konvergentní evoluce jako reakce na tlak prostředí na kontinentech.

3 Tolerance laktosy

Většina kojenců může bez problémů trávit mléko z enzymu laktázy, který rozkládá cukr nacházející se v mléce nazývaném "laktóza". Pro většinu lidí dnes a po celé historii se enzym stal neaktivní, protože dospělý dosáhl dospělosti, takže většina lidí neměla laktózu . Dnes má jen 35% lidské populace toleranci laktosy, včetně těch severního a středoevropského původu spolu s některými africkými a středoevropskými původy. Šíření tolerance laktózy je něco tajemného.

Asi před 8 000 lety lidé, kteří žijí v oblasti, která je nyní Tureckem, začali vyvíjet častější mutace v blízkosti genu, který tvoří enzym laktázy. To umožnilo těmto lidem bezpečně konzumovat mléko v dospělosti. Tato adaptace se velmi rychle šířila po celé Evropě, na Středním východě a v Indii a zastavila se pouze na Himalájích. Nezávislé úpravy se stejným účinkem se objevily i v jiných částech světa.

Zatímco mléko obsahuje vápník, mikronutrienty, bílkoviny a sacharidy s obsahem výživy, není naléhavá potřeba adaptace na pití mléka zcela jasná. Naši předkové již zjistili, že přeměna mléka na sýr nebo jogurt by způsobila, že by se strávila tím, že by laktóza narušila, ačkoli to také snížilo jeho obsah kalorií o 20 až 50 procent.

Existují různé vysvětlení, proč se konzumní mléko stalo takovou výhodou, že se rychle a široce rozšířila. Někteří říkají, že mléko mohlo poskytnout živiny chybějící v mnoha časně domestikovaných plodinách. Genetik MIT Pardis Sabeti věří, že mléko zvyšuje zásoby ženských tuků a zvyšuje plodnost. Mléko mohlo sloužit také jako alternativní a bezpečnější zdroj vody nebo bylo použito k doplnění stravy při selhání plodin.

Antropolog Henry Harpending tvrdí, že zvýšená spotřeba mléka může mít umožnit obyvatelům lépe zamezit hladomorům a lépe porazit jiné, což vedlo k rozšíření jejich civilizací. Vzrůstající tolerance laktózy je dána jako důkaz toho, že lidstvo se stále vyvíjí. Dnes existuje tolerance laktosy na různých úrovních v 90% lidské rasy, s nízkou tolerancí nebo nesnášenlivostí nejčastěji mezi populacemi afrického, asijského nebo středomořského původu.

2 srpkovitá anémie

Foto úvěr: Národní srdce, plicní a krevní ústav (NHLBI)

Geneticky přenášená krevní choroba, srpkovitá anémie způsobuje, že lidské červené krvinky přijmou neobvyklý srpkovitý nebo půlměsíčný tvar. Pokud jedinec zdědí jednu kopii srpkovitého genu od obou rodičů, projeví se u této osoby onemocnění, což způsobuje zdravotní potíže a snižuje očekávanou délku života.

Obvykle by měla být mezi lidmi vzácná mutace, ale celosvětově se vyskytuje srpkovitá anémie, která se objevuje v Severní Americe, jižní Itálii, severním Řecku, jižním Turecku, na Středním východě, v Saúdské Arábii, ve východní provincii střední Indie a nejvíce prominentně v rovníkové Africe. Zkoušky haplotypů mutací vedly vědce k přesvědčení, že mutace vznikla nezávisle čtyřikrát: třikrát v západní a střední Africe a jednou v Indii.

Srdeční buněčná anémie je běžná mutace v oblastech těžce postižených malárií. Tvar srpkovitých buněk zabíjí parazity malárie, což způsobuje, že se drží buněčných stěn. Lékařská komunita se již dlouho zajímala o to, jak se srpkovité buňky chrání před šířením malárie. Dřívější studie naznačují, že v hemoglobinu srpkovitých buněk je něco, co způsobuje infekci Plasmodium, která způsobuje malárii. Nicméně nedávné studie provedené výzkumnými pracovníky Institutu Gulbenkian de Ciencia v Portugalsku zpochybňují tato tvrzení.

Studie na myších ukázaly, že srpkovitý hemoglobin neinterferuje s infekcí krevních buněk parazita, ale spíše činí hostitele tolerantní vůči parazitům. Kmenovité buňky produkují enzym nazvaný heme oxygenase-1 (HO-1). To zase produkuje oxid uhelnatý, u kterého bylo prokázáno, že chrání hostitele před podrážděním proti parazitu, aniž by zasahoval do životního cyklu parazita.

Vedoucí výzkumného týmu Miguel Soares vysvětlil zjištění v tiskové zprávě: "Vzhledem k ochrannému účinku proti malárii může být srdeční mutace přirozeně vybrána v subsaharské Africe, kde je malárie endemická a jednou z hlavních příčin smrti.Podobně mohou být v průběhu vývoje vybrány i jiné klinicky tiché mutace, protože jsou schopné poskytnout výhodu přežití proti infekci Plasmodium. "

1 Ashkenazi IQ

Foto přes Wikipedii

Dříve bylo poznamenáno, že židé Ashkenazi mají tendenci k lepší práci na standardizovaných IQ testech, obecně o 12-15 procent vyšší než průměrná hodnota 100. V roce 2005 Henry Harpending, evoluční antropolog z University of Utah a Gregory Cochran, kontroverzní nezávislý učenec, publikoval článek v Věstník biosociální vědy že výhoda Ashkenazimu měla genetický základ.

Papír tvrdí, že genetické lysozomální skladovací nemoci jako Tay-Sachs, Gaucherova nemoc, Niemann-Pickova choroba a mukolipidóza typu IV, nalezené nepřiměřeně v židovské populaci, mohou paradoxně způsobit zvýšenou celkovou inteligenci. Pokud jsou dvě kopie genů pro tato onemocnění zděděna, projeví se jako poruchy, které mohou oslabit nebo zabít. Nicméně pokud je přítomna pouze jedna kopie genu pro jedno z těchto onemocnění, podporuje šíření neuronů, urychluje propojení mozkových buněk a pravděpodobně stimuluje proliferaci neuronů v genelech oprav DNA.

Netřeba dodávat, že tato teze byla kontroverzní. Harpending a Cochranův papír byly odkazovány, ale chyběly poznámky pod čarou, a někteří říkají, že také chybí vědecká přísnost. Někteří lidé se možná obávali nálezů, protože pověsti o židovské "mazanosti" vždy hrály roli v historii evropského antisemitismu. Ale Cochran tvrdí, že historie je do značné míry vinou toho, co se stalo. Nucená izolace Židů v ghettech a specifických průmyslových odvětvích ve středověku přinesla neobvykle přísné evoluční tlaky, které způsobily vznik adaptace se smíšenými výsledky. Tento proces lze považovat za druh neochotného a nevědomého programu eugeniky.

Mnoho sociálních vědců zůstává nepřesvědčeno. Někteří věří v genetickou odpověď, která je více prozaická: Židé byli nuceni k intelektuálně přísné kariéře v oblasti obchodu a financí, takže ti s nízkými IQ měli tendenci odklonit se od náboženství a kultury konverzí. Jiní říkají, že historie pronásledování sloužila jako druh přežití nejschopnějšího mechanismu. Když pogrom nebo masakr udeřil, nejbohatší a nejvíce intelektuálně schopný Ashkenazim byli nejlépe umístěni, aby utekli za přežití.

Jiní preferují kulturní vysvětlení. Náboženský edikt pro studium Tóry říká, že posílil míru gramotnosti mužů aškenázských Židů na nejvyšší na světě. Kulturní tradice dvojjazyčnosti, šachy, hudby a vysokých očekávání mohou také hrát roli. Pro mnoho lidí jsou takové argumenty obzvlášť přesvědčivé, protože se vyvarují zápachu antisemitismu a jsou potenciálně přístupným chováním ke zlepšení inteligence ve všech lidských populacích.