Přesto dalších 10 bizarních lékařských příběhů

Neslavný Murphyho zákon uvádí, že všechno, co se může pokazit, se pokazí. Lidské tělo, ve své složitosti, se nějakým způsobem stává předmětem tohoto zákona častěji než ne, což svědčí o mnoha položkách tohoto seznamu. Čtvrtý čas se posaďte a odpočiňte, když vás ještě jednou potlápnu desítky nejvíce bizarních lékařských příběhů, které jste kdy slyšeli.

10

Fekální transplantace

Marcia Munroová v Torontu, Kanada, podstoupila lékařský zákrok zahrnující léčbu fekálními klystry k léčbě střevního stavu. Ano, čtete to správně. Tento transplantát se nazývá transplantací fekální léčby a používá se k léčbě obětí střevního superbugu Clostridium. C. obtížné, které se běžně šíří v nemocničním prostředí, mohou způsobit chronický průjem nebo kolitidu, mezi mnoha dalšími příznaky. Když konvenční léčba antibiotiky nedokáže eradikaci chyby, jsou získány vzorky stolice ze zdravého dárce (obvykle příbuzného) a vyšetřovány na choroby, jako je H.I.V. Smíšený s fyziologickým roztokem je potom podáván přes klystýr. "Dobré" bakterie z donorových výkalů vzkvétají ve střevech a zničí chybu v procesu. V případě Munro byly použity vzorky stolice od její sestry Wendy Sinukoffové, které byly přepravovány v kontejneru na zmrzlinu na palubě letadla do Calgary, kde se uskutečnila transplantace. Hodinový postup byl úspěšný. Studie ve skutečnosti ukázaly, že více než devadesát procent pacientů léčených fekálními transplantacemi bylo uzdraveno - většina z nich po jediné relaci.

9

Cello šourka

V roce 2009 Dr. Elaine Murphyová, nyní baronka Murphyová, přiznala, že se podílela na tvorbě "violončelského šourku", fiktivní nemoci, která už více než třicet let podváděla mnoho britských lékařů. Všechno to začalo se zprávou publikovanou v dubnu 1974 v britském lékařském časopise Dr. P. Curtisem, popisujícím fenomén nazvaný "kytarová bradavka", což je stav kůže vyvolaný zvukovou kytarou kytarového tlaku na prsa ženských kytaristů. Ačkoli legitimní nález, Murphy si myslel, že článek je vtip, a tak se se svým manželem Dr. JM Murphym rozhodl "jet po cestě" napsáním odpovědi na článek, který zmínil podobný stav nazvaný "violoncello", tentokrát způsobené tělo violoncello dráždí šourku pacienta. Navzdory nepravděpodobné podmínce (cellos nejsou hrány tak blízko k tělu pro podmínku se stalo), dopis byl zveřejněn. Poté, po dobu 34 let, bylo "violoncello šourku" uvedeno v doktorském lékaři jako skutečný stav. Jeden učitel dokonce šel tak daleko, že diskutoval o tom, zda je to kontakt s židlí, spíše než s nástrojem, který způsobuje podráždění. Nebylo to, dokud se znovu neobjevil stav v roce 2008 vánočního vydání časopisu, že Dr. Murphy se rozhodl, že přijde čistý a píše další dopis BMJ, který připouští fib. Fiona Godleeová, redaktorka BMJ, má toto říci: "Zdá se, že BMJ byl lahodně falešný. Je úžasné, že to všechno probíhá a nikdo si neuvědomuje. Zamračme se z pochybení a lékařské podvody jsou brány velmi vážně. Ale v tomto případě doufám, že mám pravdu, když říkám, že nebyla ublížena. "

8

Vynikající odvodnění kanálu

Až do úspěšné operace v roce 2011, Stephen Mabbutt z Oxfordshire, Anglie, trpěl vzácným stavem, který mu umožnil poslouchat vlastní oční bulvy pohybující se kolem jejich zásuvek. Stav, nazvaný Superior Canal Dehiscence Syndrome (SCDS), je výsledkem ztenčování nebo úplného nedostatku určité kostní hmoty ve vnitřním uchu v důsledku koroze nebo fyzického úrazu. Symptomy poruchy zahrnují zvuky generované tělem, které jsou v postiženém uchu neobyčejně hlučné, nazývané auto falešné, bolesti hlavy a vertigo vyvolané šumem (tzv. Fenomén Tullio). Vedle očních koulí se v průběhu Mabbutt také hlásil, že slyší vlastní hlas, neobvykle zesílený, klouby mu křikly, srdce a žaludek.

7

Zub v nosu

Feng Fujia šokoval lékaře z Yongkangu, provincie Zhejiang v Číně, který zjistil, že jeho dýchací potíže byly způsobeny zubem, který rostl uvnitř nosní dírky. "Nedávno se problém zhoršuje a můj nos je tak smradlavý, že moji spolupracovníci jsou všichni pryč od mně," poznamenal Fujia, který za posledních pět let trpěl dýchacími potížemi. Zoufalý k léčení, 21-letý konečně šel do nemocnice pro léčbu, a nakonec ztratil zuby byl odstraněn. Lékaři vysvětlili, že zub se pravděpodobně dostal během toho, co říkají "časné zubní přechodné období" Fujie, když jedl něco tak těžkého, že vytlačil horní zub do nosní dutiny. "Je to jako přitlačit semeno stromů na jiné místo a po dlouhém čase semeno začalo klíčení a vyrůstání. Vzhledem k tomu, že zuby rostou velmi pomalu, objevily se až o několik let později, že se vynořily v nosní dírce, "řekli lékaři Fejie.

6

Krev, pot a slzy

Twinkle Dwivedi, školačka z Lucknow, Indie, se díky svému bizarnímu stavu stala předmětem různých lékařských studií a televizních pořadů po celém světě. Od svých 12 let začala krvácet spontánně skrz kůži na kterékoli části těla, někdy až 20krát denně, aniž by cítila jakoukoli bolest nebo udržovala viditelné rány. "Bylo to děsivé a chaotické. Můj školní blůza šla červeně. Nikdo se k mně nedostane nebo se mnou nebude hrát, "řekla Twinkle o její nemoci. Byly navrženy různé teorie o tom, co by mohlo způsobit její nesnáze, jako je druhová nemoc von Willebrandova choroba (porucha srážení krve) nebo hematohydrosa (kde pacient potřísl krví skrze kůži), ale navzdory snahám různých odborníků zůstávaly zmateni povahou jejích choroba.

5

Bleskové květiny

Lichtenburské postavy jsou rozvětvené fraktální vzory způsobené elektrickými výboji, jako je blesk, bít na povrch izolačních materiálů. Pojmenovaný podle německého fyzika Georga Christoph Lichtenberga, postavy, které se běžně pozorují v objektech s bleskem, se také objevují, i když zřídka, na kůži přeživších blesků. Kožní vzory, nazývané "bleskové květy", jsou načervenalé barvy a mohou trvat několik hodin nebo dokonce několik dní, než zmizí úplně. Příčina značení ještě není plně vysvětlena. Doporučuje se, aby kapiláry praskaly pod kůží kvůli průchodu bleskem, který způsobuje "květinu", zatímco jiní říkají, že vzory jsou vlastně modřiny způsobené nárazovými vlnami z úderu blesku. Co je však ještě nejasné, je to, jak lidé, kteří tyto květiny vystavují, se podařilo přežít bleskurismu v první řadě s malými až žádnými zraněními.

4

Přebytek ledvinových kamenů

8. prosince 2009 provedl lékařský tým pod vedením dr. Ashish Rawandale-Patil z Urologického ústavu v Dhule v Indii čtyřhodinovou operaci, která odstranila neuvěřitelných 172,155 ledvinových kamenů z levé ledviny Dhranraj Wadile. 45-letý Wadile, který trpěl akutní bolestí více než šest měsíců, se poradil s mnoha lékaři dříve, než byl diagnostikován s vzácnou porodní vadou nazývanou obstrukce plicní a ureterické křižovatky, což znamená, že jeho ledvina byla abnormálně umístěna kolem pánevní oblasti těla . Wadile byl okamžitě přemístěn k chirurgickému zákroku, aby se zabýval jeho onemocněním. Nekonečný počet kameník komplikuje operaci, přičemž kameny se liší velikostí od milimetru do 2,5 cm. Počítání kamenů, které se skládaly z oxalátu vápenatého a fosforečnanu vápenatého, bylo také namáhavé, přičemž trvalo tři hodiny denně po dobu jednoho měsíce.

3

Rychlé "stárnutí"?

Nguyen Thi Phuongová, mladá žena v pozdních 20. letech, z provincie v Mekong Deltě ve Vietnamu, trpěla poruchou, která ještě nebyla diagnostikována, což jí zanechalo pokrčenou pokožku na celém těle, která jí dala vzhled sedmdesát let starý. Stav se začal v roce 2008, kdy se Phuong rozhodl samoléčit se po poměrně těžké alergické reakci z konzumace mořských živočichů. Poté, co farmacie drogy zastavily svědění, ale neodstranily své kopřivky, přistoupila k tradiční medicíně. Úlely zmizely, ale její kůže začala "stárnout" přes noc. "Kůže na obličeji, na hrudi a na břiše má záhyby jako stará žena, která několikrát porodila, i když jsem nikdy neměl dítě. Ale syndrom rychlého stárnutí neovlivnil můj menstruační cyklus, vlasy, zuby, oči a mysl, "řekl Phuong. Stav byl tak těžký, že Phuong byl nucen nosit masku na veřejnosti. Teorie o tom, co může způsobit vrásčitou kůži Phuonga, zahrnují nadměrné užívání léků obsahujících kortikosteroidy, které mohou způsobit stav nazývaný Cushingův syndrom, který se vyznačuje ztenčením kůže a přírůstkem hmotnosti a lipodystrofií, nevyléčitelným syndromem, který způsobuje, že se vrstvy tuku v kůži rozpadají, zatímco samotná kůže začíná růst rychleji než obvykle - ale lékaři zatím mají najít konečnou diagnózu.

2

Beaumont a St. Martin

6. června 1822, v kožedělném obchodním místě na ostrově Mackinac, byl 20letý voyageur, jménem Alexis St. Martin, neúmyslně zastřelen v blízkém dosahu mušket. Dr. William Beaumont, chirurg amerického armády, rychle přišel na pomoc a pokusil se zacházet se St. Martinem, jehož nehoda poškodila jeho žebra a zanechala mu zraněnou ránu v břiše. Zatímco jeho prognóza na stavu svatého Martina byla ponurá, Beaumont pokračoval v léčbě rány. Po uplynulých 17 dnech se potraviny, které sv. Martin jedl, začaly vylévat ze zranění, až do 18. dne, kdy potraviny začaly zůstat v jeho žaludku. Rána se uzdravila, ale v žaludku sv. Martina se vytvořila díra nazývaná píštěl. Vzhledem k tomu, že v té době nebylo dostatečné pochopení procesu trávení, Beaumont, který si uvědomil vědeckou příležitost, začal 11 let experimentovat s St. Martin. Po léčbě se Beaumont stal negramotným svatým Martinem podepsáním smlouvy, která mu dělala službu jako služebník. Sv. Martin, který pokračoval ve své práci přes píštěl, dovolil Beaumontovi, aby si do své píštěly zvlhčoval různé kusy jídla, zaznamenával jejich individuální míru trávení a získal si přímo z jeho žaludku lahvičky žaludečních šťáv. Během experimentů objevil Beaumont spoustu faktů o procesu trávení, nejdůležitější je úloha kyseliny žaludku v procesu trávení, což ukazuje, že trávení není pouze mechanickým procesem, ale chemickým. Beaumontova zjištění byla nakonec publikována v roce 1838 v "Experimentech a pozorováních žaludeční šťávy a fyziologie trávení" a stal se známý jako "Otec gastrické fyziologie". Pokud jde o svatého Martina, on a Beaumont se rozhodli rozdělit se po experimentování, když se sv. Martin vrátil domů v Quebecu a Beaumont se usadil v St. Louis, Missouri.

1

Případ Davida Vettera

David Phillip Vetter, mladý chlapec z Texasu, se narodil s genetickým onemocněním nazývaným syndrom těžké kombinované imunodeficience (SCID), který ho donutil žít téměř celý život v sterilizovaném bublinkovitém kokonu v Texaské dětské nemocnici v Houstonu , "izolovat" ho před zárodky a viry. Jeho stav, který ho učinil extrémně náchylný k chorobám, ho proslavil v médiích, který mu dal v podobě plastové bubliny nápis "chlapec". Jeho rodiče, David Joseph, Jr.a Carol Vetterová už měla dceru, ale také kvůli SCIDu ztratila syna, přestože lékaři varovali před 50% pravděpodobností, že budou nosit dalšího syna s SCID, rozhodli se o třetí těhotenství. Po narození Vettera 21. září 1971 byl okamžitě izolován v plastickém sterilním kokonu. Kvůli jeho jemnému stavu byl každý předmět, který vstoupil do kokonu, vyhříván v komoře ethylenoxidu o 140 stupňů a jakýkoli kontakt s ním by měl být proveden pouze pomocí speciálních rukavic, které byly připevněny ke stěnám jeho kukly. Ačkoli nafukovací systém uvnitř bubliny komplikoval komunikaci, Davidova rodina se snažila, aby mu dala "normální" život. Byl pokřtěn uvnitř bubliny pomocí sterilizované svaté vody, dostal formální vzdělání a herna a televize byla dokonce poskytnuta. Nakonec pro něj byla v jeho domě postavena samostatná bublinová komora spolu s transportní bublinou, aby mohl David s rodinou trávit nějaký čas doma. V roce 1977 NASA dokonce navrhla pro Davida speciální šití (ještě připevněnou k komoře přes trubku), aby se David mohl nosit, aby se konečně mohl dostat ze svého kuklu, ačkoli si oblek užíval jen sedmkrát.

Lékařský tým, který měl na starosti Vettera, který již za svou péči potopil 1,3 milionu dolarů, se rozhodl provést transplantaci kostní dřeně, ačkoli dosud nebyl nalezen přesný zápas kvůli znepokojení nad tím, že Vetter je nestálý a neslušný, když vstoupí do dospívání. Transplantace proběhla dobře, to znamená, dokud se Vetter náhle nestane tak těžkým onemocněním, že byl vyvezen z kokonu pro léčbu. Bohužel, patnáct dní po transplantaci, Vetter zemřel ve věku 12 let 22. února 1984 kvůli Burkittovu lymfomu, který vznikl z dříve nezjištěné stopy viru Epstein-Barra v kostní dřeni, kterou mu jeho sestra darovala.

Vetterův tragický život a smrt se podařilo vyvolat mnoho etických otázek ohledně životaschopnosti léčby "izolace" při léčbě pacientů s SCID, zejména jeho psychologického dopadu na děti. Naštěstí pokroky v lékařství v průběhu let způsobily, že izolace je zastaralá.