Podíl:
Top 10 rostlin, které vedly k užitečným a záchranným lékům
Meditelé se musí naučit o obrovském množství drog ve zdravotnické škole a očekává se, že o nich budou vědět. Možná vás překvapí, kolik léků bylo skutečně odvozeno od přírody. Mnozí vědí, že aspirin je odvozen z vrbové kůry, ale mnozí si uvědomují, kolik dalších léků pochází z rostlin.
Řada velmi běžných a užitečných léků, které dnes používají, má mimořádně zajímavé historie a byly převzaty z přírody. Já jsem lékař sám a doufám, že zjistíte, že původ těchto léků je stejně fascinující jako já.
10 Cannabis Sativa A dronabinol
The Cannabis sativa rostlina byla součástí nedávné diskuse o legality marihuany. Zatímco marihuana je nejčastěji spojována s rostlinou konopí, existuje další extrémně užitečná léčiva, která z ní pochází.
Mnoho z nich zná příznaky intoxikace marihuany, včetně červených očí, rozšíření žáků, sucho v ústech, zvýšená chuť k jídlu, zpomalení reakčního času, euforie, závratě, mělké dýchání a zvýšená srdeční frekvence. Zatímco některé z těchto příznaků se zdají být nevhodné, lékařská komunita zjistila, že jiné jsou užitečné při léčbě určitých populací pacientů.
Lék dronabinol byl vytvořen jako syntetická forma THC k využití některých vedlejších účinků marihuany. Existují různé způsoby užívání léku, ale nejčastěji se používá jako stimulant chuti k jídlu u pacientů s AIDS a jako antiemetikum u pacientů léčených chemoterapií.
Zatímco v souvislosti s použitím dronabinolu došlo k nějaké kontroverzi, bylo prokázáno, že je minimálně škodlivé a má nízkou možnost zneužívání. Kdo věděl, že dávat někoho mouchy může být tak užitečné?
9 Podophyllum Peltatum A Etoposid
Nativní Američané zaznamenali pomocí rostliny Podophyllum peltatum jako purgativní, antiparazitární a katartikum stovky let, než byla oficiálně uznána jeho užitečnost. Zajímavé je, že Penobscotští lidé z Maine dokonce zjevně používali k léčbě "rakoviny". Iroquois ji dále používal k léčbě strašidel a jako sebevražedný agent. Navzdory tomu se lékařské použití pro P. peltatum nebyl oficiální ve Spojených státech do roku 1820 a ne do roku 1861 v Evropě.
Hartmann Stahelin byl švýcarský farmakolog, který významně přispěl k oblasti rakovinové léčby. Měl zvláštní návyk pro biomedicínské vědy a byl přijat do vedení farmakologického oddělení v Basileji v naději, že zkoumá rakovinu a imunologii v roce 1955.
Jednou v Basileji vedl objev různých protinádorových látek P. peltatum, také známý jako mayapple. Původně považovaný léky za "špínu", Stahelin si všiml, že zvláštní výňatek z Podophyllum rostlina měla zajímavé vlastnosti. Po čištění této sloučeniny byla zjištěna nová třída protinádorových léků.
Pojmenovaný etoposid působí tak, že zastavuje schopnost nádorových buněk rozdělit se. Blokuje specifický enzym, který buňky potřebují k replikaci. Proto jsou rychle postižené buňky, jako jsou rakovinové buňky, silně ovlivněny. V současné době se etoposid používá k léčbě různých typů rakoviny, zejména plic, a lze jim poděkovat za záchranu mnoha životů.
8 Calabar Bean a Physostigmine
Efikové z Akwa Iborn State nebo moderní jihovýchodní Nigérie byli první, kteří byli v kontaktu s fyzostigminem z kalabarského bobu (Physostigma venenosum). Používání kalabarských bobů bylo v Efikově kultuře velmi běžné jako utrpení pro ty, kteří byli obviněni z čarodějnictví. Mléčný výtažek z fazole byl dán obviněným, a pokud oni zemřeli, obvinění z čarodějnictví bylo potvrzeno. Pokud by žili, obvykle kvůli zvracení otrávili, byli prohlášeni za nevinných a osvobozeni.
Misionáři napsali o tom, že Efik využívá kalabarskou fazolku a některé fazole našly cestu zpět do Skotska. V roce 1855 se toxikolog jmenoval Robert Christison a rozhodl se zkoušet jedovatou toxicitu tím, že konzumoval fazole a přežil, aby dokumentoval, co zažil.
Bylo studováno po celém šedesátých letech 20. století, nejvíce pozoruhodně Douglasem Argyllem Robertsonem, který jako první použil léčebné výtažky z kalabarů a zaznamenal jeho účinky na žáka. Nejsilnější složka z kalabarského bobu byla nakonec izolována a pojmenována jako physostigmine Thomas Fraser. V roce 1867 Ludwig Laqueur testoval extrakt na sebe a použil ho k úspěšnému léčbě glaukomu. Ve 20. letech 20. století objevil Otto Loewi neurotransmiter acetylcholinu a zjistil, že extrakt kalabarského bobu pracuje tím, že zvětšuje tento neurotransmiter a má hluboké účinky na parasympatický nervový systém.
Lékařsky, fyzostigmin zvyšuje množství neurotransmiteru acetylcholinu blokováním enzymu acetylcholinesterázy, který ji rozbíjí. Je zvláště užitečná při léčbě onemocnění myasthenia gravis a byla nedávno užívána k léčbě Alzheimerovy choroby, neboť má schopnost překročit hematoencefalickou bariéru.
7 louka šafrán a kolchicin
Použití rostliny Colchicum autumnale, nebo louka šafrán, pro zdravotní problémy byl zaznamenán již v roce 1500 před naším letopočtem na starověkém egyptském Papíru Eberse pro revmatismus a otok. Od té doby, C. autumnale byla léčba jiných chorob, jako je dna, familiární středomořská horečka, Behcetova choroba a perikarditida. Funguje podobně jako Taxol, protože blokuje mikrotubuly.
Již v prvním století nl, C. autumnale byl popisován jako léčba dny Pedaniusem Dioscoridesem.Dna je typ artritidy charakterizované jehlovými krystaly, které se vytvářejí v kloubech, způsobují náhlé bolestivé záchvaty, otoky a zarudnutí. Jiní, například Alexander Tralles, perský lékař Avicenna, a Ambroise Pare také doporučil C. autumnale jako léčbu dny. Samotný kolchicin byl izolován C. autumnale v roce 1820 francouzští chemici P.S. Pelletier a J.B. Caventou. Později byla purifikována P.L. Geiger v roce 1833.
Navzdory své dlouhé historii účinku, kolchicin skutečně neměl žádné informace schválené FDA o předepisování léků, dávkování, doporučení nebo varování o interakcích léků až do roku 2009.
6 Indický Snakeroot a Reserpine
Rauwolfia serpentina (Indický snakeroot nebo sarpagandha) je rostlina, která byla v Indii známá pro své léčivé účely dlouho před objevem západního světa. Georg Rumpf, botanik s holandskou společností East India Trading Company, poprvé zaznamenal v roce 1755 závod během svých cest. Zaznamenal, že je používán jako léčba šílenství v jižní Asii. Výňatky z kořenů indického snakeroota byly prodány levně na trzích po celé Indii jako pagalon ki dawa, nebo "drogy za šílenství". Kromě toho ji také používaly matky ve východní Indii, aby spalily své plačící děti, stejně jako léčení prací, úskopů, horečky a střevních problémů. Mahatma Gandhi údajně používal také výtažky z kořenů jako uklidňujícího prostředku.
Počátkem 20. století vyvinula Indie úsilí o standardizaci a výzkum farmakologických vlastností sarpagandha. Profesor Salimuzzaman Siddiqu začal systematický výzkum aktivních složek kořenů a kořenové kůry v roce 1927. Dr. Kartick Chandra Bose a Gananath Sen, dva přední lékaři z Kalkaty (nyní nazývaný Kolkata), také nezávisle poznamenali použití extraktu k léčbě vysokého krevní tlak a šílenství. Dr. Rustom Vakil, známý jako otec moderní kardiologie v Indii, popularizoval použití rostlin k léčbě vysokého krevního tlaku.
Izolováno v roce 1952 ze sušeného kořene R. serpentina, reserpine se rychle stala populární v západní medicíně. To se stalo prvním lékem, který úspěšně vykazoval antidepresivní vlastnosti v randomizované placebem kontrolované studii. Ačkoli se zřídka používá dnes kvůli jeho obrovskému profilu vedlejších účinků, bylo rozhodujícím způsobem přispět k pochopení role neurotransmiterů při depresi a krevním tlaku.
5 indický konopí a pilokarpin
Jak osadníci začali přicházet do nového světa v časných 1600s, všimli si, že domorodé kmeny Brazílie měly obrovskou znalost léčivých použití místních rostlin. Jedna rostlina zvláště, Pilocarpus jaborandi (Indické konopí), byl použit k léčbě různých chorob, ale nejčastěji na horečku. Bylo zjištěno, že listy by mohly vyvolat hojné pocení, slinění a močení jako způsob, jak zbavit tělo toxinů. Název jaborandi dokonce pochází z překladu Tupi za "co způsobuje slobbering."
V 70. letech 20. století, P. jaborandi byla začleněna do západní medicíny a stala se populární léčbou střevních problémů, plicních problémů, horečky, kožních problémů, onemocnění ledvin a edému v Evropě. Překvapivě bylo také zjištěno, že rostlina je účinnou protilátkou smrtelné otravy hmyzem. V roce 1875 byl z rostlin izolován pilokarpin a byl zjištěn, že je hlavním viníkem za jeho účinky. Toto bylo objeveno téměř současně dvěma různými výzkumníky, jedním ve Francii a jedním v Anglii.
Pilokarpin se brzy objevil jako extrémně účinná léčba glaukomu snížením tlaku v oku. Dokonce i dnes zůstává velmi populární a široce používanou léčbou glaukomu, jakož i prostředkem k vyvolání pocení při pokusu o diagnostiku cystické fibrózy. Laboratoře ještě nebyly schopny plně replikovat a syntetizovat pilokarpin nacházející se v P. jaborandi. Tato rostlina zůstává jedním z největších a nejvýznamnějších vývozů Brazílie.
4 Tichomořský strom Yew a paklitaxel
Výzkumníci neustále hledají nové a inovativní způsoby boje proti rakovině. Někdy léčení, které hledají, mohou být mnohem blíže k domovu, než si uvědomují. V roce 1955 vytvořil Národní rakovinový institut Národní servis rakovinové chemoterapie (CCNSC) v naději, že objeví nové nádorové onemocnění. V šedesátých letech se CCNSC snažila spolupracovat s ministerstvem zemědělství USA na tom, aby tyto přírodní léčivé přípravky vyhledávala v přírodě. Během přibližně 20 let bylo testováno 30 000 přírodních rostlinných a živočišných produktů.
Z 30 000 vzorků bylo zjištěno, že jeden z nich je rozhodující pro léčbu rakoviny. Dva vědci, Dr. Monroe Wall a Mansukh Wani, zjistili, že výňatky z kůry tichomořského tisu (Taxus brevifolia), původem k severozápadnímu Pacifiku, byly toxické pro nádorové buňky. Později bylo zjištěno, že toxická sloučenina je ve skutečnosti syntetizována houbou v kůře. Tak se zrodil nový chemoterapeutický lék známý jako paklitaxel.
Paclitaxel (značka Taxol) se běžně používá k léčbě rakoviny prsu a vaječníků. Lékařsky působí tím, že zablokuje mikrotubuly, což v podstatě zastaví rakovinové buňky od rozdělení a růstu. Od svého objevu se paklitaxel stal velkou částí léčby rakoviny a zachránil miliony životů.
3 smrtelné noční a atropinové
Atropa belladonna, obyčejně známý jako belladonna nebo smrtelný hnízdo, je bylina, která byla mnoho let používána mnoha lidmi k léčbě široké škály chorob.Tato rostlina pochází z Evropy, severní Afriky a západní Asie, ale byla nedávno představena v Kanadě a Spojených státech. Před středověkem byla bylina použita jako anestetikum pro chirurgii. Jeho smrtelná toxicita umožnila jeho použití jako jed pro politické nepřátele nebo na špičce šípu vojskem ve starověkém Římě.
Během středověku se smrtelná rostlina z nudle stala populární pro kosmetické účely. Benátské ženy by ji používaly ke zčervenání pigmentu své pokožky jako na druh ruměnky. Dalším běžným používáním byliny bylo rozšiřování žáků žen, aby se staly více svůdné a atraktivní. Bylina získala jméno belladonna, což znamená "krásná dáma", přesně kvůli tomuto použití. Navzdory těmto benígnějším funkcím se mnozí rychle uvědomili smrtelnější schopnosti bylin. To bylo později využito vrahy a zločince stejně jako čarodějnice dělat jed.
Přes roky svého používání jako jedu a kosmetiky to brzy uvědomilo A. belladonna měl větší schopnost pomoci než dříve. Může být použit jako prostředek proti bolesti, svalová relaxancia, protizánětlivá léčba, léčba kašli a léčení senné rýmy. Ve třicátých letech minulého století byla izolovaná terapeutická složka belladony, známá jako atropin. Belladonna sama o sobě nemá schválené lékařské použití, ale atropin se od té doby stane mimořádně užitečným lékem v lékařské komunitě.
Atropin je známý jako anticholinergikum, což znamená, že blokuje účinky neurotransmiteru acetylcholin. Jeho mechanismus účinku je v zásadě opačný s mechanizmem fyzostigminu. Protože atropin může způsobit dilataci žáby, zvýšenou srdeční frekvenci a sníženou sekreci. Kromě užívání zvýšení srdeční frekvence a snižování slin před chirurgickým zákrokem může být také použita ke zvrácení některých předávkování. Různé deriváty atropinu byly také vyvinuty pro jiné lékařské použití. Například tiotropium a ipratropium bromid se používají při různých plicních poruchách.
2 Strom Cinchona a Quinine
Nalezeno v kůře stromu cinchona v Jižní Americe, chinin byl původně používán Quechuou jako relaxační sval. To bylo pak přineseno do Evropy jezuity, a do roku 1570, španělština si uvědomila květy cinchona léčivé vlastnosti. Nicolas Monardes a Juan Fragoso zaznamenali, že mohou být použity jako léčba průjmu. Navzdory rozmanitému starodávnému použití chininu, velký objev pro jeho použití přišel na počátku 17. století.
Močály a bažiny, které obklopovaly Ríma na počátku 17. století, se hnízděly s komáři, kteří byli zničeni malárií. Malárie je infekce přenášená komáry způsobená parazitickými protozoáni. Příznaky zahrnují horečku, únavu, zvracení, bolesti hlavy, žloutenku, záchvaty a nakonec smrt. Malárie vedla k úmrtí mnoha papežů, kardinálů a občanů v té době. Agostino Salumbrino, jezuitský lékárník, viděl, že kůra z cinchona je používána pro falešnou fázi malárie. V té době Salumbrino nevěděl, že kůrový účinek na malárii nesouvisí s jejím účinkem na zuřivost, ale bez ohledu na to ho přivedl do Říma.
V průběhu let se kůra cinchona stala jedním z nejcennějších vývozů z Peru, dokonce i léčením krále Karla II. V roce 1737 objevil Charles Marie de La Condamine nejúčinnější složku kůry cinchona a později ji izoloval Pierre Joseph Pelletier a Joseph Caventou v roce 1820. Výňatek byl nazván chininem, quina, což znamená "kůra" nebo "svatá kůra".
Profylaxe malárie ve velkém měřítku s chininem začala kolem roku 1850. Lék skutečně hrál velmi důležitou roli v africké kolonizaci Evropanů. Na začátku 19. století se Peru snažila zakázat vývoz kůry, semen a stromků cinchony, aby si udrželi monopol. Naštěstí pro celý svět Holanďané úspěšně rostli na stromech v indonéských plantážích a brzy se stali hlavním dodavatelem.
Během druhé světové války byli spojenci odříznuti od chininu, když Německo dobyl Nizozemsko a Japonsko kontrolovalo Indonésii a Filipíny. Spojené státy nakonec získaly čtyři miliony semen z Filipín, ale ne dříve než tisíce spojeneckých vojáků zemřelo na malárii v Africe a jižním Pacifiku. Tisíce japonských vojáků také zemřely i přes svou kontrolu, kvůli neefektivní výrobě chininu.
Od svého objevu hraje chinin úlohu při záchraně milionů životů, stejně jako při velkých účincích na války, kolonizaci a historii obecně. Od té doby byla Světová zdravotnická organizace v roce 2006 nahrazena léčbou první linie u malárie novějšími léky. Chinin může být také použit pro jiné nemoci, jako je babesióza, syndrom neklidných nohou, lupus a artritida.
1 Foxglove a digoxin
Digoxin byl kdysi hlavní léčbou srdečního selhání a arytmie. Funguje tím, že zpomaluje srdeční frekvenci pacienta, ale zvyšuje intenzitu kontrakce srdce. Bohužel lék má velmi úzký terapeutický index, což znamená, že může být velmi snadno předávkování s katastrofálními účinky.
Digoxin objevil skotský doktor William Withering v roce 1775. Pracoval jako lékař, když přišel k němu pacient trpící špatnou srdeční chorobou. Withering neměl co nabídnout muži, protože v té době neexistovala přijatelná léčba srdečního selhání. Přemýšlel, že zemře, pacientka se vydala do městského cikánu a zázračně se zlepšila poté, co jí byl podán bylinný přípravek.
Poté, co to viděla, doktorka Witheringová hledala cikána, nakonec ji našla a žádala, aby věděla, co je v její léčbě. Po Dr.Withering vyjednával s cikánem, konečně odhalila mnoho věcí v nápravě, ale Digitalis purpurea, nebo foxglove, byla hlavní složka. Síla foxglove byla již dobře známá, protože byla používána jako jed ve středověkých zkouškách utrpením a také externě aplikována na hojení ran.
Withering okamžitě šel do práce testovat variace extraktu foxglove u 163 pacientů. Nakonec zjistil, že sušené, práškové listy mu poskytly nejúspěšnější výsledky a to bylo poprvé oficiálně užíváno v roce 1785. I když to není tak běžně užívané, digoxin byl revoluční ve své schopnosti pomáhat těm se srdečním selháním.
+ Chondrodendron Tomentosum Vinič a tubokurarin
Po staletí jižní Američané používali jed Chondrodendron tomentosum vina na lov zvířat. Když se španělští conquistadori vrátili z Nového světa, hovořili o tajemné "létající smrti." V roce 1516 napsal knírač Peter Martyr d'Anghera o těchto příbězích ve své knize De Orbe Novo pro krále Ferdinanda a královnu Isabellu. Sir Walter Raleigh navštívil Venezuelu v roce 1594 a také zaznamenal použití otrávených šípů ve své knize Objevování velké, bohaté a krásné říše v Guyane. Jeden z nadporučíků sir Raleigh se odkazoval na jed jako ourari, který později se stal různými evropskými renderingy, z nichž jeden byl "curare".
Další průzkum Jižní Ameriky byl pozastaven až do 18. století kvůli válkám. Lékař jménem Edward Bancroft cestoval do Jižní Ameriky po dobu pěti let a byl schopen vrátit některé vzorky kurat. Sir Benjamin Brodie pak použil své vzorky na malá zvířata. Dokázal je udržet naživu poté, co nafoukl plíce vlnovcem. Charles Waterton se přesunul do Jižní Ameriky v roce 1804 a získal některé ourari z místního kmene. V roce 1814 prokázal své účinky na tři osly divákům, které zahrnovaly sir Benjamin Brodie. První osel měl rameno injektované extraktem a okamžitě zemřelo. Druhý měl injekci pod turnajem na noze a žil, dokud nebyl odstraněn turnaj. Třetí zemřel po injekci, ale byl oživen vlnovcem a pokračoval v přežití.
Bylo zjištěno, že Curare pracuje na křižovatce nervových svalů po pokusech Clauda Bernarda o žáby. Další výzkum týkající se kurare zjistil, že má potenciál pro svalovou relaxaci u pacientů v anestezii. Byly vytvořeny sloučeniny podobné Curare, které odrážejí původně izolované kúry. Dnes jsou tyto sloučeniny zásadní pro téměř všechny postupy zahrnující anestezii. Léky působí tím, že způsobují úplnou relaxaci kosterních svalů během chirurgického zákroku nebo mechanické ventilace jako součást celkového protokolu o anestezii.