Podíl:
Top 10 genetických objevů viděných poprvé
Jako špičková technologie zkoumá svět DNA, je zřejmé, že geny nejsou jen pro dědičné rysy. Reagují a mění se na vnější stimulaci a emocionální trauma jim oškrabá.
Kradené geny mohou dokonce pospíchat po vývoji. V nedávné době objevily první studie odhalující špatné zprávy pro vzdělávání a domácí zvířata, stejně jako průkopnický úspěch předtím neléčitelných chorob.
10 Snižování životnosti čokoládových labradorů
Labradory zůstávají jedním z nejoblíbenějších plemen. Po černých a žlutých psech jsou nejvyhledávanější čokoládové labradory. Požadavek na psy by však mohl zabít.
Jejich krásné hnědé kabáty jsou výsledkem recesivních genů. To znamená, že oba rodiče musí mít recesivní čokoládový gen k výrobě čokoládového odpadu. Výsledkem je vysušení genetického fondu.
V roce 2018 masivní veterinární studie ve Velké Británii změřila zdraví všech druhů Labradorů. Výsledky ukázaly, že hnědá odrůda zemřela dříve. Labradory bez čokolády žily v průměru o 15 měsíců déle až do zralého stáří 12,1 let.
Jedinečná studie také stanovila, že smršťující čokoládové geny jsou náchylnější k závažným onemocněním. Šlechtění této atraktivní barvy mělo koncentrované geny s vyšším rizikem ušního a kožního onemocnění. Ty mohou být přidány k genetickým problémům, ke kterým jsou Labradory náchylní, včetně přejídání a společných podmínek.
Vzhledem k tomu, že bylo analyzováno jen zlomek světových čokoládových labradorů, existuje šance, že počet psů s vážnými problémy je ještě vyšší.
9 Autolykiviridae
V roce 2018 vědci analyzovali mořskou vodu mimo pobřeží Massachusetts. Zjistili, že do knihy o virech se přidala strašidelná kapitola. Vzorky odhalily neznámou rodinu virů, která nemohla být detekována běžnými vědeckými prostředky.
Patřili do málo pochopené skupiny nekonečných virů. (Většina ostatních má dvouvláknovou DNA, nebo "ocasy"). Zneklidňující analýza ukázala, že nová rodina, nazvaná Autolykiviridae, ovládala oceán.
Když byla jejich neobvyklá DNA porovnána se vzorkami v genové bance, došlo k překvapivému zápasu. Autolykiviridae, která se ukázala být zuřivým dravcem bakterií, nebyla jen v moři, ale také v lidském žaludku. Proč tento virus visí kolem lidí zůstává záhadou.
Autolykiviridae učiní něco trochu patch, pokud jde o naprosto neúplnou historii vývoje viru. Paradoxně se zdá, že odkazují na starou virovou větvičku se specifickou bílkovinnou skořápkou, která jim zabraňuje infikovat bakterie.
8 inteligentních genů se vylepšilo
Dlouho trvající víra uvedla, že nadaní lidé by vynikali v jejich talentu bez ohledu na jejich finanční zázemí. Předpokládá se, že takzvané inteligentní geny dávají takovým jednotlivcům hranice ve vzdělání. Nová studie však ukázala, že geny se dostaly do druhého místa k bohatství.
Výzkumníci analyzovali DNA, úroveň vzdělání a úspěch tisíců lidí. Zdálo se znepokojivě, že bohatí rodiče, ne geniální, dali potomkům větší šanci, že budou úspěšní v životě.
Vědci identifikovali osoby s vysokým genetickým potenciálem a zjistili, že mezi skupinou, která se narodila v domácnostech s nízkými příjmy, jen asi 24 procent absolvovalo vysokou školu. V jasném kontrastu absolvovalo 63 procent nadaných studentů s bohatými rodiči.
Potom se výzkumníci podívali na studijní předměty s nízkým genetickým skóre. Ti, kteří mají vysokoškolské rodiče, absolvovali asi 27 procent a trumfili nejtalentovanější skupinu z prostředí s nízkými příjmy.
Souvislost mezi genetikou a ekonomikou zůstává neuspořádanou vědou, ale tato studie je znepokojující. Stručně řečeno, poukazuje na zbytečný potenciál - ne kvůli genům (obě skupiny měly podobné genetické údaje), ale proto, že briliantní lidé spadají do trhlin s menšími finančními možnostmi.
7 Husky modré oči řešeny
V roce 2018 se vědci obrátili na rozsáhlou genetickou databázi. Byl shromážděn společností, která používala psí sliny, aby poskytovala majitelům zprávy o předcích svých mazlíčků.
Tým se prohloubil genetickými profily, aby se dozvěděli více o genetice psů - zejména o tom, proč psi jako sibiřští husky mají modré oči. Bylo porovnáno více než 6 000 psů a 200 000 genetických markerů.
Většinou zůstaly věci natolik náhodné, že byly nepostradatelné. Před dlouhou dobou se ovšem někteří psi začali obracet do stejného regionu na chromozomu 18. Jednalo se o špičáky s modrými blinkry.
Vyšetřovatelé zvětšili tuto patch a vyhledali mutace, které by mohly vyřešit celou věc. Našli něco, co předtím nebylo v genetice svědkem. V blízkosti normálního genu zodpovědného za vývoj očí u savců byl jiný názvem ALX4. Ta druhá se nějak zdvojnásobila sama a tento pocit je zodpovědný za úchvatný husovitý pohled. Tato neznámá mutace nezpůsobuje modré oči u lidí nebo jiných známých druhů.
6 bakterií, které Harpoons DNA
Bakterie jsou přeživší, kteří nejsou nad krádeží cizí DNA, aby se přizpůsobili novému prostředí. Vědci vždy věděli o této pozoruhodné schopnosti, která se nazývá "horizontální přenos genů".
Ačkoli tento proces nebyl nikdy svědkem, bylo přijato, že organismy používaly bičovité zbraně nazývané pili k odchytu blbej DNA. Důvodem, proč manévr zůstal nezjištěn, byla nepatrná velikost pili - méně než 0,01 procent šířky lidského vlasu.
Odpověď byla fluorescenční barvivo. V roce 2018 byla bakterie cholery a bity DNA obarveny a pozorovány pod mikroskopem.V pozoruhodném videozáznamu bylo poprvé zachyceno dravé chování.
Žhavá bakterie, jaksi snímající blízké kousky DNA, vytáhla pili. Cílem bylo trochu neklidné. Nicméně, bakterie zachytila genetické občerstvení a konzumovala ji. Pili přímo nacpal DNA do bakterie, aby zrychlil vlastní vývoj.
Existuje důvod, proč vědci chtějí co nejvíce zjistit horizontální přenos genů. V budoucnu by mohla pomoci v boji proti bakteriím odolným vůči antibiotikům.
5 Tančící DNA Mystery
Uvnitř jádra buňky se funkční DNA nazývá chromatin, který se podobá korálkům na řetězci. Předchozí studie detekovaly pohyb z chromatinu. Ale nemohli odpovědět, jak to bylo možné, natož proč se to stalo.
V roce 2018 vedli výzkumníci simulace k vyřešení záhady. Práce neuvěřitelně ukázala, že drobný pohyb, který byl v minulosti pozorován, připomínal choreografii tanečního tance. Zdá se, že jádro buněk rozhodne, že se musí vše pohybovat, po němž se chromatin shimmies do požadovaného směru.
Abychom se mohli posunout, "chromáčky" se rozšiřují a kontrastují, což cídí sousední řetězce tekutinou uvnitř jádra. To způsobuje, že se vyrovnají ve stejném směru a nakonec zahajují tok genetického materiálu, který se valčí tam, kde je chtěl.
Účel za migrační DNA zůstává neznámý. Vědci však mají podezření, že to může mít něco společného s tím, jak fungují, transformují a replikují geny.
4 Nový tvar lidské DNA
Ve světě genetiky je dvojitá šroubovice možná nejslavnějším obrazem. V roce 2018 však byli vědci šokováni, když zjistili, že by se lidská DNA mohla otáčet do jiného tvaru.
Na rozdíl od jemné vývrtky dvojité šroubovice, nový chlap připomínal zkroucený uzel a je mnohem složitější. Ve vědeckém jazyku se odkazuje na strukturu interkultovaného motivu (i-motivu). Jeho existence byla již podezřelá z laboratorních testů, ale to bylo poprvé, kdy se tyto struktury objevily v živých buňkách.
Výzkumníci vyvinuli fluorescenční protilátku, která rozsvítí struktury. Při prvním pohledu se uzly chovaly podivně. Zamrkali. To dokázalo, že i-motivy se aktivně rozrůstaly, rozpustili a znovu se vytvořily.
Kdy a kde se objevují, nabízejí důležité informace o tom, co dělají uzly. Rozkvetly ve starších buňkách, když je jejich druhá DNA, "víte" o funkčních informacích. Navíc i-motivy preferují oblasti, kde jsou geny aktivovány nebo vypnuty.
To všechno naznačuje, že uzly hrají roli v tom, zda jsou geny čteny nebo ne. Pokud ano, tento tvar DNA je rozhodující pro zdravé buňky a abnormální uzly mohou vést k onemocnění.
3 Injekce, která léčí slepotu
Velký průlom v oblasti genové terapie byl oznámen v roce 2018. Jednalo se o jednoduchou injekci k léčbě choroideremie, spektrum onemocnění očí a nejčastější příčinou nešetřitelné slepoty.
Průkopnická technika byla testována na 14 pacientech trpících tímto stavem, který je genetický a často dědičný. Terapie závisí na viru obsahujícím chybějící gen, který byl podán injekcí do zadní části oka. Tento postup byl navržen tak, aby ovlivnil nervové buňky v sítnici.
Mezi 12 pacienty neměli žádné vedlejší účinky z korekce genu. Neuvěřitelně se jejich zrak přestal zhoršovat a v některých se výrazně zlepšil. Ještě důležitější je, že po pěti letech nikdo nevykazoval známky návratu slepoty.
Bez této terapie by většina testovaných subjektů v průběhu času ztratila své vidění. Úspěch první studie genové terapie na světě pro slepotu dláždí cestu k léčbě jiných nemocí stejným způsobem.
2 Sexuální zneužívání Jizvy DNA
Soudní systém může brzy mít další způsob, jak potvrdit sexuální zneužívání dětí. Studie v roce 2018 zjistila, že takové dětské trauma by mohlo zanechat molekulární jizvy na DNA oběti.
Testovacím předmětem byli všichni muži, včetně jedinců, kteří byli zneužití jako děti. V genetice je metylace procesem, který dává policii věkový odhad někoho, kdo opustil DNA na místě činu. Také působí jako tlumící nástroj, který ovlivňuje, do jaké míry je aktivován gen.
V porovnání se metylace obětí projevila výrazným rozdílem oproti mužům, kteří zažili bezpečné dětství. Oběti zaznamenaly ztlumení v osmi oblastech DNA s až 29% v jedné oblasti.
To je dobrá zpráva pro ty, kteří byli zneužití, ale nevěřili. V budoucnu může být tento změněný metylační podpis přípustný u soudu jako důkaz, že došlo k traumatu. Podpis byl nalezen v mužských spermiích a vyvolal otázky pro budoucí studie o tom, zda zneužívání dětí může přinést genetickou jizvu na další generaci.
1 Vesmírné dvojčata NASA
Scott a Mark Kelly jsou NASA jediným souborem identických dvou kosmonautů. To je činilo cennými jako testovací předměty - zejména aby viděli, jaký prostor ovlivňuje lidské tělo.
Scott byl poslán do vesmíru po dobu jednoho roku, zatímco jeho bratr zůstal na Zemi. Když se Scott vrátil v roce 2016, dvojčata už nebyla tak totožná. Scott byl vyšší, lehčí a měl různé střevní bakterie. Divné věci se staly jeho geny.
V roce 2018 vydala NASA prohlášení o svých předběžných zjištěních. Zdálo se, že zbytečné pohyby vesmíru aktivovaly nespočetné "vesmírné geny". Nejvíce se na Zemi vrátily k normálu, ale některé ne.
Mezi fyzikálními procesy došlo ke změně vize Scottova, kostní formace a imunitního systému.Geny spojené s depresí kyslíku a opravou DNA se také zdály, že se změnily.
NASA chce přesnou biologii za to, proč se téměř po 7 letech Scottovy genové exprese vrátily k normálu po letech zpět na Zemi. Tyto informace by mohly umožnit bezpečnější dlouhodobé mise. Více než 200 vědců nyní chrastí čísla pro studium Kelly bratrů pro odpovědi.