Podíl:
10 skutečných deformací, které musíte vidět, aby věřili
Zda jsou deformity způsobeny genetikou nebo faktory životního prostředí, vyvolávají zvědavost a úctu po celém světě. Mnozí, kteří je mají, přijali své rozdíly a vedli k naplnění života. Někteří byli podrobeni rizikovým operacím, aby změnili svůj vzhled. Někteří se připojili k cirkusu a obejali si štítek "freak", aby se živili. Jiní se ukryli, aby se vyhnuli reakcí lidí.
10Kutánní houkačky
Kožní rohy (cornu cutaneum) se projeví, když keratin se projevuje v kuželovitém tvaru a vyčnívá ven z kůže. Léze nalezené na základně těchto rohů mohou být zhoubné nebo benigní.
Když rostou kožní rohy, mají tendenci být na lidi se spravedlivou kůží v průměrném věku 50 let. Obličej, který je vystaven slunci, je nejvíce náchylný. Biopsie může pomoci určit příčinu, protože kožní rohy souvisejí s řadou lékařských otázek. Možnosti se pohybují od břicha až po Bowenovu chorobu. Většina rohů je benigní, ale asi 20 procent je rakovinné a dalších 20 procent před rakovinou.
Někteří lidé dokonce rozhodnou nechat své benigní rohy růst. Pokud se na vašem čele vyvine roh, můžete si aspoň být ujištěn, že se pravděpodobně nezměníte do démona.
Poznámka: Většina kožních rohů je kratší než ten, který je znázorněn výše.
9Aniridia
Černé oči nejsou nutně znakem čistého zla. Stav, který se nazývá aniridia, může způsobit nepřítomnost barvy v duhovce, což může vést k oslabení zraku a citlivosti na světlo. Tato čísla, protože doslovný překlad aniridie je "bez duhovky". Dalším příčinám, jako je glaukom a katarakta, je pravděpodobné, že se vyskytnou spolu s aniridií. Uchazeči mohou být právoplatně slepí, mohou vidět dostatečně dobře, aby mohli řídit vozidlo, nebo dokonce mohou mít 20/20 vidění.
Genetická mutace způsobuje tento stav. Objevuje se kolem konce prvního trimestru těhotenství, jak se vyvíjí oko. Aniridia může být zděděna; rodič s touto podmínkou má 50-procentní šanci, že ho předá svým dítětem. Rodiče, kteří mají mutovanou kopii genu PAX-6, mohou být vystaveni riziku vzniku dítěte s Gillespieho syndromem (autosomální recesivní aniridie) a příbuzných kognitivních poruch.
8Rychlé ohýbání kolena
Lidé s genu recurvatum mají kolena, která se ohýbají dozadu překvapivě daleko, někdy vytvářejí zvířecí vzhled. Nejzávažnější případy zahrnují vrozené vykloubení kolen. Jiné případy zahrnují rozdíly v délce nohou nebo nemoci, jako je mozková obrna a roztroušená skleróza. Další příčinou je fyzické trauma kolena. Mohlo by dojít například při sportu nebo při autonehodě.
Chirurgie a fyzikální terapie vám pomohou léčit tento stav. Rovněž mohou být použity nožní opěrky. V závislosti na tom, jak dobře funguje léčba, může se tento stav pro některé osoby stát trvalým postižením.
K dnešnímu dni je nejznámější případ genu recurvatum je to Ella Harperová, narozená v Tennessee kolem roku 1870. Ella dává přednost chodbě na všech čtyřech. Ona byla dabována "Camel Girl" a našel velký úspěch v roli. Ona dokonce hrála ve W.H. Harrisovi Niklová deska Circus v roce 1886 a využila zisky pro lepší život.
7Prune Belly
Formálně známý jako Eagle-Barrettův syndrom, syndrom prsní břicha způsobuje extrémní slabost břicha. To vede k silnému vráskám a k podobě slivky. Močový měchýř pacienta Eagle-Barretta se trvale rozšiřuje a je obtížné ho zmírnit, což vede k dalším zdravotním problémům. Také mohou být negativně ovlivněny genitálie, vnitřní orgány a kostra.
Příčina této podmínky je v současné době neurčena. Je možné, že syndrom prstenů je dědičný, protože v rodinách bylo zaznamenáno několik případů. Rodiče obvykle mají spravedlivé varování. Když je postižený plod, je projev břicha v podobě slivky často viditelný pomocí prenatálního ultrazvuku, což umožňuje včasnou diagnózu. Nepostřehnutelná varlata jsou dalším příznakem.
Téměř všechny případy Eagle-Barrettova syndromu zahrnují muže - 95 procent, aby byly přesné. Děti s tímto onemocněním jsou často mrtvé a ti, kteří ji dávají před porodem, mohou brzy zemřít z příslušných komplikací, ale někteří přežijí.
6Lobster Claws
Lidé, kteří se narodili s ektrodaktyly, mají tendenci mít deformity obou rukou a nohou. Různé stupně operace se používají k nápravě tohoto stavu.
Známý často jako malformace dělené ruky / nohy (SHFM), syndrom lalokového pazourku zahrnuje chybějící prsty nebo prsty spolu se zjevnými štěrbinami v rukou nebo nohou pacienta. Prsty nebo prsty jsou tavené s jinými číslicemi nebo webbed.
Pokud je deformována pouze jedna končetina, pravděpodobně se vyskytla v důsledku nevlastní genetické mutace. Pokud jsou ruce a nohy deformovány, podmínka byla zděděna. Rodiče, kteří nosí gen, mají 50% šanci, že ho předají svým potomkům. Někteří se rozhodnou mít děti navzdory vysokému riziku.
Lobster claw syndrom není spojen s komplikovanějšími zdravotními podmínkami nebo mentální bariéry. Jedinou výzvou je naučit se pracovat s rukama a nohami tvarovanými jinak než většinou.
5Neurofibromy
Ti s neurofibromatózou mají na nervu nebo pod kůží nádory ("neurofibromy"). Nádory mohou být často odstraněny. Dokonce ani tehdy, když nemohou být vyříznuty, jsou benigní a ve většině případů nebudou způsobovat fyzickou škodu.
Ze dvou typů neurofibromatózy je nejčastější Recklinghausenova choroba. Může být, a často je, zděděno. Rodiče s Recklinghausenem mají 50-procentní šanci na to, aby je předali svým dětem.Není-li u pacienta v Recklinghausen žádné rodinné anamnézy, je tento stav způsoben genetickou mutací při koncepci.
Případy tohoto onemocnění se pohybují od mírné až těžké až po oslabující. Cibulovité kusy mohou v extrémních případech zcela pokrýt pokožku.
4početné bradavky
Když více než dvě bradavky rostou na těle, je tento stav známo lékařsky jako polyetylén. Extra bradavky se obvykle vytvářejí podél linií mléka, které se pohybují od horního trupu až po oblast svalů. Byly zaznamenány případy, kdy se na těle objevují nadpočetné bradavky. Mezi další místa, která mohou nastat, patří stehna, obličej a krk.
Bez ohledu na to, kde se tyto abnormality objevují, jsou fyzicky neškodné. Nedostatečně vyvinuté bradavky se často mylně chovají za krtky, takže odstraňování se obvykle provádí z kosmetických důvodů. Celebrity, jako je Mark Wahlberg, slavně přijali a objížděli třetí bradavky. Harry Stiles z kapely One Direction připustil, že má celkem čtyři. Nicméně, ne každý ukazuje své nadpočetné bradavky tolik lásky. Carrie Underwoodová ji odstranila, což přiznala při audiích American Idol.
Tato konkrétní deformita je poměrně častá a postihuje 1-6% americké populace. Můžete dobře znát někoho, kdo má vlastní bradavku.
3Ceudální příloha
Kaudální přívěsek je lidský ocas, který není jako zvířecí ocas. Lidské ocasy nepomáhají lidem lépe vyrovnávat nebo odhánět mušky. V některých případech jsou příznaky mnohem vážnějších stavů, například spina bifida.
Všichni lidé mají v děloze spinální výčnělek. Obvykle se vstřebává in utero, ale ne všechny plody se rozvíjejí předvídatelně. Když není kaudální přívěsek absorbován, dítě skončí ocasem. Skládá se z tuku, svalů, nervů a cév bez kostní hmoty nebo chrupavky.
Bylo zaznamenáno méně než 40 případů této léčebné vzácnosti. Ovlivňuje mužů dvakrát častěji než u žen. Kaudální přídavek může být odstraněn, pokud se operace považuje za bezpečné.
2Polymastia
Když neočekávaná prsa na lidském těle roste, stav se nazývá polymastia. Extra prsa se obvykle objevují na stejném místě, kde rostou nadpřirozené bradavky: linie mléka, která se táhne dolů po trupu a do slabin. Mohou se však objevit také na hýždě, na zádech, na bedra nebo dokonce na obličeji.
Příslušné prsa obsahují stejné tkáně jako typické prsa. To znamená, že třetí prsa může mít maligní nádor a ohrozit život pacienta. Je také možné, aby třetí prsa obsahovala bradavky a laktát, i když to není zaručeno. Jedná se jednoduše o možnosti, které přicházejí se všemi prsy, ať se stávají kdekoli.
Polymastia je anomálie přírody, která přesahuje lidský druh. Několik primátů bylo diagnostikováno s tímto stavem. Je to vzácnější v živočišné říši, ale věda potvrdila, že je to taková věc, jako je opice s třemi prasaty.
1Hypertrichóza
Hypertrichóza je také známá léčebně jako Ambrasův syndrom a jako "vlkodlak". Genetika způsobuje, že lidé s hypertrichózou mají nadměrné množství vlasů, které mohou růst po celém těle nebo pouze v koncentrovaných oblastech. Ambrasův syndrom může být také získán později v životě - ve vztahu k rakovině, například.
Méně než 60 případů bylo zaznamenáno, ale to není jen vzácnost pro historické knihy. Lidé s hypertrichózou dnes žijí. V roce 2010 získala Supatra "Nat" Sasuphan z Thajska místo v Guinnessově knize světových rekordů jako nejsilnější teenager.
Je jednou z mnoha, kteří udělali to nejlepší ze zvláště jedinečných fyzických vlastností. Lidé mohou přijmout a najít úspěch díky svým rozdílům, zvláště když jsou tyto zvláštnosti dost zvláštní, aby byly považovány za mimořádné.