10 lidí s šokujícími a extrémními deformacemi

Tento seznam upřesní deset nešťastných jedinců, kteří trpí vážnými zoufalstvími. Několik těchto lidí s pomocí moderní medicíny dokázalo žít normálnější život. Některé z následujících příběhů jsou tragické a jiné inspirají naději. Zde je deset šokujících příběhů:

10

Rudy Santos Octoman

Rudý Santos, 69letý z Filipín, trpí velmi vzácným stavem známým jako Craniopagus parasiticus nebo parazitární dvojčata. On je nejstarší člověk s touto podmínkou. Připevněné k pánské pánvi a břiše Rudy jsou další dvojice paží a nohy, které se vyvinuly, když se jeho dvojčata vstřebala do těla během těhotenství. Také spojené s jeho tělem jsou další pár bradavek a nevyvinutá hlava s uchem a vlasy.

Rudy se stala národní celebritou, když cestoval s flámovanou show v 70. a 80. letech. Za hlavní atrakci by získal až 20 000 pesosů za noc. Právě na této výstavě získal název scény - "Octoman". Rudy byl přirovnán k bohu a ženy by se s ním vyrovnaly.

Rudy zmizel koncem 80. let a skončil v extrémní chudobě již více než deset let. V roce 2008 jej dva lékaři vyšetřili, zda operace bude životaschopná nebo ne. Došli k závěru, že budou schopni odstranit parazity, ale Rudy se rozhodl, že operaci nebude mít. Řekl, že se mu podařilo získat další růst.

Hladíte za bizarnější léčebné anomálie? Nebudete mít možnost umístit Mutter Museum Historické lékařské fotografie na Amazon.com!

9

Manar Maged Dvojhlavá dívka

Manar Maged-narozený v Káhiře v roce 2004-také trpěl parazitní dvojčata. Manar a její dvojčata sestřička se spolu roztahovali. Její dvojčata neměla žádné končetiny a mohla se jen usmívat, mrknout a plakat.

Po deseti měsících byl Manar odvezen do nemocnice v Káhiře poté, co se stala velmi nemocnou. Bylo rozhodnuto, že bez odstranění parazitického dvojčata, oba zemřou. Bohužel, poté, co byli odděleni, dvojčata zemřeli, protože používala krevní zásobu Manara a nemohla bez ní přežít. Méně než rok později Manar také zemřel kvůli mozkové infekci, která byla způsobena komplikací z operace.

8

Minh Anh Fish Boy

http://www.youtube.com/watch?v=720wDpDOtQY

Minh Anh je vietnamský sirotek, který se narodil s tajemnou kožní poruchou, která způsobuje, že kůže je vločkovaná a tvoří váhy. Předpokládá se, že jeho stav byl způsoben agentem Orange - defoliovou chemikálií používanou USA během války ve Vietnamu. Tento stav způsobuje, že se přehřívá a jeho kůže se může stát velmi nepohodlná bez pravidelných lázní. Sousedi sirotci ho přezdívali "Ryby". Minh býval násilím vůči zaměstnancům a ostatním dětem v sirotčinci, takže ho museli zadržet tím, že ho spoutali na postel.

Když byl Minh mladý, setkal se s Brendou ve věku 79 let ve Spojeném království a každoročně cestuje do Vietnamu, aby ho viděl. V průběhu let vytvořili těsnou vazbu a stali se dobrými přáteli. Brenda pomohla Minhovi v mnoha systémech v sirotčinci - přesvědčila personál, aby ho nezavázal, když je násilný, a našla mu přítele, aby ho každý týden koupil, což je nyní Minhův oblíbený koníček.

7

Joseph Merrick sloní muž

Pravděpodobně nejznámější osobou na tomto seznamu je Joseph Merrick, Sloní muž. Narodil se v roce 1836, když se Angličan stal osobností v Londýně a získal slávu po celém světě. Narodil se proteusovým syndromem - stavem, který způsobuje, že na kůži se vyvíjejí obrovské hrudky a kosti se deformují a zahušťují.

Josephova matka zemřela, když jí bylo jedenáct, a byl odmítnut jeho otcem. Odjel z domova v mladém věku a pracoval v Leicesteru, než se obrátil na showmana. Byl hlavním aktem a získal jménem "Elephant Man".

Vzhledem k velikosti hlavy měl Joseph spát sedět. Jeho hlava byla tak těžká, že nemohl spát ležet. Jednou v noci v roce 1890 se pokoušel spát "jako normální lidé" a vyklouzl krk do procesu. Na druhý den ráno byl nalezen mrtvý.

Přečtěte si o tomto klasickém případu podle slov lékaře, který si poprvé prohlížel Sloního muže. Koupit Elephant Man a další vzpomínky na Amazon.com!

6

Didier Montalvo Turtle Boy

Didier Montalvo, z venkovské Kolumbie, vyvinul vrozený melanocytový nevus, který způsobuje, že krtky rostou po celém těle neuvěřitelně rychle. V důsledku tohoto onemocnění vzrostl mol tak velký, že pokrýval celou Didierovu záda. Byl nazván "kočkovitým chlapcem" jeho vrstevníky, protože obrovský krtek vypadal jako skořápka.

Zdá se, že Didier byl koncipován na zatmění a místní lidé věřili, že jeho krtek je dílem ďábla. Z tohoto důvodu se ho vyhýbali jiné děti a zakázali se z místní školy. Když britský chirurg Neil Bulstrode slyšel o stavu Didier, cestoval do Bogoty, aby mohl operovat a odstranit krtek. Didier byl šest let, když byla operace provedena. Bylo to úspěch a celý krtek byl vyříznut. Po operaci chodí Didier do školy a žije normální a šťastný život.

5

Mandy Sellars

Mandy Sellars z Lancashire ve Velké Británii byl diagnostikován s proteusovým syndromem - stejným onemocněním jako Joseph Merrick. Proteusův syndrom je extrémně vzácný a myslí se, že postihuje pouze 120 lidí po celém světě. To způsobilo, že Mandyho nohy se stanou extrémně zvětšenými, vážícími celkově 95 kilogramů a obvodem měřícím jeden metr. Jelikož její nohy jsou tak velké, musí si koupit speciálně vybavené boty, které stojí asi 4000 dolarů. Má také personalizované auto, které jí umožňuje řídit bez použití nohou.

Lékaři se rozhodli amputovat jeden z Mandyových nohou poté, co ztratila hlubokou žilní trombózu a MRSA.Po operaci se zbývající část nohy neustále zvětšovala a stala se příliš těžkou pro její protetiku. Nyní získala novou protetickou nohu, která by měla trvat celý její život.

4

Petero Byakatonda

Petero Byakatonda je chlapec z malého venkovského města v Ugandě, který trpí syndromem croúzí. To se týká přibližně jednoho z každých 25 000 narozených dětí, ale případ Peterova je extrémní. Crouzonův syndrom způsobuje malformaci lebky, která zase vytlačuje oční bulvy z jejich zásuvek a uší dole, což vede k problémům s pohledem a sluchem. Ve vyspělých zemích jsou deformity způsobené crouzonovým syndromem obvykle léčeny velmi brzy po narození, ale Peterovi toto ošetření nedostávalo, protože žije stovky kilometrů od nemocnice.

Peterovi sousedé mu vyráželi a vyhýbali se jeho vzhledu a zamkl se ve svém pokoji, jen stěží opustil dům. Lékař si všiml jeho stavu při jízdě přes vesnici Peterova. Lékař dostal dost peněz na Petera, aby cestoval do Austinu v Texasu, aby se mohl léčit. Strávil tam šest měsíců, dokud lékaři změnili jeho lebku. To způsobilo značný tlak z jeho optického nervu a mozku. Druhá operace byla zapotřebí k rekonstrukci kosti kolem Peterova očí. Komplikace se vyskytly během druhé operace - ztratil 80% celkového krevního objemu a jeho stav se stal kritickým faktorem. Naštěstí přežil a nyní žije ve vesnici šťastný život.

3

José Mestre

José Mestre z Lisabonu, Portugalsko, vyvinul obrovskou obličejovou deformitu, která začala růst na rtech, když mu bylo čtrnáct. V průběhu let tento nádor vzrostl o více než pět kilogramů. To mu způsobilo, že se stalo slepým v jednom oku a dělalo mu to velmi těžké dýchat, jíst a spát. Strávil čtyřicet let svého života bez léčby kvůli "letům zdravotní dezinformace, některé špatné diagnóze, nedostatku financí a neochotě podstoupit léčbu kvůli náboženským přesvědčením".

V roce 2010 José cestoval do Chicaga, aby prošel čtyřmi operacemi, aby odstranil svůj nádor a obnovil jeho obličejové rysy. V první operaci byla úplně odstraněna nádorová hmota a další tři měly za úkol rekonstruovat obličej. Operace byly úspěšné a José cestoval zpátky do Lisabonu několik týdnů po léčbě.

2

Dede Koswara Stromový muž

http://www.youtube.com/watch?v=9YxQiikSoHg

Dede Koswara je indonéský muž, který po většinu svého života vydal extrémně vzácnou infekci houbami, Epidermodysplasia verruciformis. To způsobuje velké, tvrdé houbové výrůstky vyčnívat z kůže, která vypadá pozoruhodně jako kůra stromu. To se Dedeovi stalo nesmírně nepohodlným, což mu brání vykonávat základní funkce rukou, protože byly tak velké a těžké. Houba roste po celém těle, ale hlavně se nachází na rukou a nohou.

V roce 2008 dostal Dede léčbu v USA, aby odstranil ze svého těla šest kilogramů bradavic. Poté byly kožní štěpy aplikovány na ruce a obličej. Bohužel tato operace nezastavila houbu z růstu a on měl další operace v roce 2011. Není lék na Dede je stav.

1

Alamjan Nematilaev

Fetus in fetu je extrémně vzácná vývojová abnormalita, která se vyskytuje u jednoho z každých 500 000 narozených dětí. Důvod této podmínky je nejasný, ale mnoho vědců se domnívá, že se vyskytuje v počátečních fázích těhotenství, kdy je jeden plod obklopen jiným. Mnoho parazitních dvojčat je malých a nevyvinutých, ale ostatní mohou růst do velké velikosti. Alamjan Nematilaev, z Khazakstanu, měl parazitní dvojčata, která rozvinula vlasy, končetiny, zuby, nehty, pohlavní orgány, hlavu a základní tvář. Alamjanova dvojčata žila v něm už více než sedm let, než byla objevena ...

V roce 2003 Alamjanův školní lékař všiml opuchlého břicha a poslal ho do nemocnice. Lékaři ho vyšetřili a věřili, že hrudka je cysta. Následující týden byl Alamjan provozován a na lékařské překvapení našli dítě, které mělo hmotnost dva kilogramy a délku dvacet centimetrů. Lékař, který provedl operaci, řekl, že Alamjan vypadá, jako by byl v šestém měsíci těhotenství. Rodiče chlapce věřili, že jeho stav byl způsoben zářením z černobylské katastrofy, ale odborníci tento nápad odmítli. Alamjan se plně zotavil z operace, ale dodnes neví, že jeho dvojčata rostla uvnitř něj.